我們以巰基乙酸為穩(wěn)定劑在水溶液中使Cd2+與NaTeH在多壁碳納米管(MWCNTs)上原位生長(zhǎng)CdTe量子點(diǎn)(QDs),并與生物分子牛血清蛋白(BSA)偶聯(lián).通過(guò)電鏡,熒光,紫外,傅立葉紅外等技術(shù),對(duì)量子點(diǎn)-碳納米管異質(zhì)結(jié)(CdTe-MWCNTs)及異質(zhì)結(jié)-牛血清蛋白復(fù)合物(CdTe-MWCNTs-BSA)進(jìn)行表征.結(jié)果表明,活化的碳納米管有微弱熒光,CdTe-MWCNTs異質(zhì)結(jié)及CdTe-MWCNTs-BSA復(fù)合物均具有熒光性質(zhì),在碳納米管壁上的CdTe量子點(diǎn)直徑大約5nm,它們具有不同的紅外光譜特征.

取少量上述所得的固體樣品用于透射電鏡檢測(cè)，結(jié)果如圖1所示．活化后的多壁碳納米管（MWCNTs）（圖1b）分散性較好，可看到其中有許多散落的短管，該短管具有明顯的碳納米管的管狀結(jié)構(gòu)，平均長(zhǎng)度明顯縮短，斷裂程度比較高，碳顆粒明顯減少、內(nèi)腔清晰，表面有被腐蝕的痕跡，這說(shuō)明多壁碳納米管被濃HNO3剪裁成短管；當(dāng)Cd2+與NaTeH在活化的碳納米管（MWCNTs）上反應(yīng)后，原位生長(zhǎng)形成CdTe量子點(diǎn)，

從電鏡圖上觀察到CdTe量子點(diǎn)直徑大約5nm左右，碳納米管管壁變厚（圖1c），這表明CdTeQDs已在碳納米管活化部位發(fā)生組裝；在這種組裝后得到的CdTe-MWCNTs異質(zhì)結(jié)上加入牛血清蛋白（BSA）后（圖1d）），牛血清蛋白與CdTe-MWCNTs異質(zhì)結(jié)偶聯(lián)，并使CdTe-MWCNTs-BSA復(fù)合物的分散性和穩(wěn)定性得到，從電鏡圖觀察到整個(gè)復(fù)合物均勻彌散分布．從圖１還可以看到，當(dāng)CdTeQDs在MWCNTs上原位生長(zhǎng)后CdTeQDs并不是很均一地分布在碳管表面，這是因?yàn)榻?jīng)過(guò)酸化后碳管表面帶有大量的羧基、醛基和羥基，尤其是羧基，可以與量子點(diǎn)表面的羧基（巰基乙酸）競(jìng)爭(zhēng)，由此引起量子點(diǎn)不能均勻地分布在碳管表面

西安pg電子官方生物供應(yīng)ZnCdSe/ZnS(硒化鋅鎘/硫化鋅)量子點(diǎn)、PbS硫化鉛量子點(diǎn)、Ag2Te碲化銀量子點(diǎn)、Ag2Se硒化銀量子點(diǎn)、Ag2S硫化銀量子點(diǎn)、黑磷量子點(diǎn)、硅量子點(diǎn)波長(zhǎng)可定制,還可定制摻雜

量子點(diǎn)定制產(chǎn)品目錄：

CdSe量子點(diǎn)修飾鈦酸鈉納米管

碳量子點(diǎn)修飾二氧化硅SiO2@CDs

PGMA-g-EDA聚合物修飾量子點(diǎn)(PGMA-g- EDA-QDs)水溶性

3-巰基丙酸(MPA)包覆碲化鎘量子點(diǎn)(CdTe QDs)

碲化鎘量子點(diǎn)CdTe QDs修飾金電極(CdTe QDs/Au E)

硼摻雜石墨烯量子點(diǎn)(B-GQDs)

碳量子點(diǎn)修飾石墨相氮化碳(CQDs/g-C3N4)

CdTe量子點(diǎn)修飾ZnO納米棒/GaN發(fā)光二極管

石墨相氮化碳量子點(diǎn)修飾球形Bi2WO6

Z-型結(jié)構(gòu)g-C3N4/Bi2WO6

C量子點(diǎn)修飾BiVO4釩酸鉍納米片

CoP量子點(diǎn)修飾g-C3N4石墨相氮化碳

碲化鎘CdTe量子點(diǎn)修飾燈塔探針

g-CN量子點(diǎn)修飾球形鎢酸鉍BiWO

氮化硼量子點(diǎn)修飾納米環(huán)狀磁性氧化石墨烯復(fù)合材料

NiPS3量子點(diǎn)修飾氮摻雜介孔碳

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司

以上資料來(lái)自小編axc,2022.03.15

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。