克隆和鑒定了兩種病原體誘導(dǎo)的尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶(UGTs)與誘導(dǎo)的原花青素(PA)合成共表達(dá)。

系統(tǒng)發(fā)育分析將這兩個(gè)基因與其他已知的作用于黃酮醇和花青素的類黃酮ugt進(jìn)行了分組。

重組酶的產(chǎn)生是為了測(cè)試它們是否能與黃酮類化合物結(jié)合。PtUGT78L1接受黃酮醇、槲皮素、山奈酚和花青素，并使用udp -半乳糖作為糖供體。

PtUGT78M1不接受任何黃酮類化合物作為底物，但確實(shí)將葡萄糖從UDP-glucose轉(zhuǎn)移到通用底物2,4,6-三氯苯酚。

然而，兩種酶都不能作用于黃烷-3-醇兒茶素或表兒茶素，PA生物合成途徑的中間產(chǎn)物。

通過對(duì)楊樹兩種病原菌誘導(dǎo)的重組udp -糖基轉(zhuǎn)移酶的功能分析，驗(yàn)證其與原花青素途徑的聯(lián)系。

PtUGT78L1將udp -半乳糖轉(zhuǎn)移到黃酮醇和花青素中，而PtUGT78M1未檢測(cè)到內(nèi)源底物。這兩種酶對(duì)黃烷-3-醇原花青素前體均無活性。

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