通過(guò)四苯基卟啉四磺酸(TPPS)在脫氮體系中的性能，探討了卟啉環(huán)在金屬卟啉中的電子轉(zhuǎn)移能力和機(jī)理。

對(duì)血紅素、葉綠素c和TPPS的前沿軌道計(jì)算表明，卟啉環(huán)對(duì)金屬卟啉的電子轉(zhuǎn)移性質(zhì)具有重要意義。

批量試驗(yàn)表明，0.25 mM TPPS體系的硝酸鹽和亞硝酸鹽還原率分別是無(wú)TPPS體系的1.88倍和1.95倍。

從催化機(jī)理上看，TPPS -增補(bǔ)體系的電子轉(zhuǎn)移速率和消耗效率均有所提高。

TPPS補(bǔ)充體系的氧化還原電位和氧化還原峰電位差分別比無(wú)TPPS體系低127 mV和291 mV，表明TPPS**提高了脫氮體系的電子轉(zhuǎn)移能力。

與無(wú)TPPS體系相比，TPPS補(bǔ)充體系的活化能降低了55%。

細(xì)胞外聚合物中蛋白質(zhì)和腐殖酸類化合物的含量增加，促進(jìn)了電子轉(zhuǎn)移。

TPPS加速了脫氮電子轉(zhuǎn)移鏈中配合物I和配合物III的電子轉(zhuǎn)移。

在電子消耗效率方面，添加TPPS體系的硝酸還原酶活性是不添加TPPS體系的1.30倍。

有助于更好地理解金屬卟啉化合物的電子轉(zhuǎn)移機(jī)理。

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