熱延遲TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN的實(shí)驗(yàn)方法和理論方法的展望

研究小組最近發(fā)表的工作在一系列已知且經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)充分表征的TADF 材料（即2CzPN、CC2TA、PIC-TRZ、PXZ ）中計(jì)算了k RISC、自旋軌道耦合 (SOC) 和ΔE ST -TRZ、ACRFLCN、spiro-CN、4CzIPN、4CzIPN-Me、4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me以及兩種非TADF材料CBP和α-NPD. 

該小組利用 B3LYP/6-31G(d) 水平的理論來(lái)優(yōu)化基態(tài) CAM-B3LYP 以及 TD-DFT 和 uSCF 分別用于單重和三重激發(fā)態(tài)建模，在 PCM 對(duì)甲苯的應(yīng)用下。在應(yīng)用 TDA 計(jì)算激發(fā)能量和 LE與CT 貢獻(xiàn)的情況下，使用性能**的范圍分離 LC-ωPBE/6-31+G(d) 理論水平調(diào)整和應(yīng)用**ω值。此外，在 COSMOS 連續(xù)溶劑化模型的應(yīng)用下評(píng)估了 SOC 矩陣，并在 DUSHIN 程序的應(yīng)用下評(píng)估了 LC-ωPBE 泛函和重組能。除其他發(fā)現(xiàn)外，該研究得出的結(jié)論是，HOMO 和 LUMO 的空間分離并不是導(dǎo)致小ΔE的**因素。圣。預(yù)計(jì)改進(jìn)將來(lái)自穩(wěn)定作為電荷轉(zhuǎn)移狀態(tài)的**能量三重態(tài)和加強(qiáng) SOC 以始終接近系統(tǒng)中的 El-Sayed 規(guī)則特征，同時(shí)確保高 PLQY。提供了對(duì)該領(lǐng)域進(jìn)一步貢獻(xiàn)的實(shí)驗(yàn)方法和理論方法的展望。

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN

TADF材料4CzIPN、4CzIPN-Me

4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me

CBP和α-NPD

具有熱活化延遲熒光性能的水性聚氨酯P1、P2、P3、P4和P5

雙極性主體材料:APCz和APDPA

藍(lán)色TADF材料PhDMAc-C

藍(lán)色TADF材料PhDMAc-TRZ

藍(lán)色TADF材料PhDMAc-BP

TADF分子ACRFLCN、Spiro-CN、PXZ-TRZ

TADF分子CzT、PhCzTAZ、PXZ-OXD、2PXZ-OXD

熱活化延遲熒光材料PXZ-TAZ和2PXZ-TAZ

TADF黃光材料CRA-TXO-PhCz100

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.14