TADF發(fā)射分子29Cz-BID-BT和39Cz-BID-BT，9CzFDPESPO和9CzFDPEPO的光電材料

苯并咪唑并苯并噻唑與咔唑組合的應(yīng)用導(dǎo)致了等人開發(fā)的另一種名為29Cz-BID-BT和39Cz-BID-BT的雙極性主體。

其中，利用連接在苯并咪唑并苯并噻唑受體單元上的咔唑氮原子的 sp3雜化實現(xiàn)了供體-受體 π 共軛體系的破壞。科研人員利用DFT和三重態(tài)自旋密度模型將電子密度牢固地定位在咔唑單元上。兩種主體分別具有3.02eV和3.04eV 的高三重態(tài)能級。該小組能夠分別制備出具有 20.8% 和 20.4% 的高EQE且具有低效率滾降的藍(lán)色TADF設(shè)備。

報道了適合在藍(lán)光OLED中用作主體材料的剛性受體單元BID-BT。這種基于BID-BT單元的主體材料具有高的三線態(tài)能級以及雙極性載流子傳輸能力。含有BID-BT衍生物的藍(lán)色熱活化延遲熒光和磷光OLED均表現(xiàn)出高達(dá)20%的外量子效率。這表明BID-BT衍生物主體材料滿足了藍(lán)色熱活化延遲熒光和磷光客體發(fā)光器件對**三線態(tài)激子的要求。

藍(lán)色發(fā)射TADF材料對主體材料提出了特定要求，例如允許放熱三重態(tài)主體-摻雜劑能量轉(zhuǎn)移的高三重態(tài)能量�？蒲腥藛T通過制備新的季膦氧化物主體9CzFDPESPO和9CzFDPEPO研究了調(diào)控主體的特殊效果，其中前者包括 π 共軛擴展系統(tǒng)，后者與9CzFSPO相比，氧化膦單元增加了一倍，其中電子發(fā)現(xiàn)遷移率與存在的氧化膦單元的數(shù)量成正比，圖 12. 保留了 3.0 eV 的高三重態(tài)能量，對于**的能量轉(zhuǎn)移和載流子注入，觀察到了-6.1eV 和-2.5eV的HOMO/LUMO能級，這使得9CzFDESPO可以觀察到22.5%的高外量子效率。

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

基于三苯基-1,3,5-均三嗪的星形藍(lán)色磷光主體材料Cz PTBPO和BCz PTPO

((6-(3-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)雙(3-苯基))雙(二苯基氧化膦)(Cz PTBPO)

(3-(4,6-二(3-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)二苯基氧化膦(BCz PTPO)

基于三嗪類的新型雙極性藍(lán)色磷光主體材料9-[4-(4,6-二-α-萘氧基-1,3,5-三--嗪-2-基)苯基]咔唑(NOTPC)

基于2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪和芴單元的雙極性主體材料FTRZ,pTFTRZ和mTFTRZ

雙極磷光主體材料TPCPZ

三嗪類雙極性藍(lán)色磷光主體材料9-(4,6-二(9-咔唑基)-2-(1,3,5-三嗪基))吡啶并[2,3-b]吲哚(CTPI)

3,5-二(3-(9-吩噻嗪基)苯基)-1,2,4-噁二唑(MMOXD)

3,5-二(4-(9-吩噻嗪基)苯基)-1,2,4-噁二唑(PPOXD)

2-(4-(3,5-雙(9-咔唑基)苯基)苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(mCP-TRZ)

2-(4-(3-(3,5-雙(9-咔唑基)苯基)丙基)苯基)-4,6--苯基-1,3,5-三嗪(mCP-L-TRZ)

2-溴-5-(10-吩噁嗪)苯基-4-吡啶甲酮(BPPPM)

2-溴-5-(10-(9,9-二甲基)吖啶)苯基-4-吡啶甲酮(BDPPM)

基于二苯基磷氧和咔唑單元的雙極主體材料BCz-BPO

含有二苯基磷氧基團的雙極傳輸型熱激活延遲熒光主體材料POCz-CzCN

二苯砜衍生物二元醇以及兩種二苯甲酮衍生物二元醇衍生物BNS、BOS、BSS、NS和NOS

雙-（4-（2-羥乙基）（甲基）胺基）二苯砜(BNS)

雙-（4-（2-羥乙基氧基））二苯砜(BOS)、雙-（4-（2-羥乙基硫基））二苯砜(BSS)

（4-（N,N-二羥乙基）-胺基）苯基-苯砜(NS)、4-(N，N-二羥乙基)-胺基-4'-甲氧基二苯砜(NOS)

4-(N，N-二羥乙基）-胺基-4'-甲氧基二苯甲酮(ONP)

4-(N，N-二羥乙基）-胺基-4'-氰基二苯甲酮(CNP)

具有熱活化延遲熒光性能的水性聚氨酯P1、P2、P3、P4和P5

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.12