一文帶你了解CdSe量子點(diǎn)表面修飾糖類小分子

以葡聚糖- Cdse QDS為探針，通過(guò)葡萄糖與葡聚糖對(duì)ConA的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合作用所導(dǎo)致的共振光散射強(qiáng)度的變化，對(duì)水溶液中的葡萄糖進(jìn)行了測(cè)定LS-55熒光分光光度計(jì)，氧化鎘、硒粉、十八烷，葡聚糖分子量7000，伴刀豆球白A。葡萄糖等試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為重蒸水。

制備方法：

量取適量的葡聚糖-QD溶液，置于已加入適量001 MOLL HEPES緩沖液(pH74)的石英杯中，再依次滴加ConA溶液和葡萄糖溶液，分別放置5min后，以==390nm測(cè)定共振光散射光譜。激發(fā)和發(fā)射狹縫均設(shè)定在15nm

如圖1所示，在葡聚糖-QD溶液中，隨加入ConA溶液濃度增加，共振光散射強(qiáng)度增加。

ConA與QDs表面的葡聚糖發(fā)生特異性聚集，聚集程度與ConA濃度呈正相關(guān)。

如圖2所示，在上述產(chǎn)生聚集的溶液中滴加葡萄糖溶液，共振光散射強(qiáng)度隨著葡萄糖濃度的增加而下降。表明葡萄糖的加入使得ConA葡聚糖-QD聚集體被部分解聚成更小的顆粒。

結(jié)果表明，以葡聚糖- Cdse QDS為探針，在水溶液中由于葡萄糖與QDs表面的葡聚糖存在對(duì)CA的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合作用，而導(dǎo)致共振光散射強(qiáng)度發(fā)生變化，從而實(shí)現(xiàn)了水溶液中葡萄糖含量的測(cè)定。

圖1ConA濃度對(duì)葡聚糖-QDRLS強(qiáng)度的影響

圖2葡萄糖對(duì)ConA葡聚糖QD聚集體RLS強(qiáng)度的影響

pg電子官方生物可以提供：

   西安pg電子官方生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)的納米靶向試劑及材料供應(yīng)商，我公司實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)上市熒光量子點(diǎn)系列產(chǎn)品（Fluorescent Quantum Dot）我們可以提供量子點(diǎn)表面修飾小分子/量子點(diǎn)表面修飾糖類小分子/量子點(diǎn)表面修飾功能性小分子/PEG化的量子點(diǎn)/咪唑修飾的石墨烯量子點(diǎn)/氨基-甲�；�咪唑修飾還原石墨烯等定制量子點(diǎn)產(chǎn)品。提供不同表面配體的核殼型熒光量子點(diǎn)產(chǎn)品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我們的Fluorescent nanocrystals產(chǎn)品還包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通過(guò)包裹一層聚乙二醇PEG而實(shí)現(xiàn)水溶性的，表面可以修飾氨基和羧基。

運(yùn)輸說(shuō)明:

低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝冰袋運(yùn)輸。

常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中無(wú)需加冰或者特殊包裝

溫馨提示：西安pg電子官方生物提供的產(chǎn)品僅用于科研！

以上資料來(lái)自西安pg電子官方生物小編ssl2021.11.9

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司

溫馨提示：西安pg電子官方生物科技有限公司供應(yīng)的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體和其他商業(yè)用途（ssl2021.11.9）

相關(guān)產(chǎn)品：

半乳糖(Gal)修飾量子點(diǎn)

乳糖(Lac)偶聯(lián)量子點(diǎn)(QDs)

碳量子點(diǎn)修飾葡萄糖

4-氨基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷修飾碳量子點(diǎn)(CQDs)

甘露糖基化碳量子點(diǎn)(Man-CQDs)

葡聚糖修飾的CdSe量子點(diǎn)

蛋白質(zhì)核糖核酸酶修飾的碲化鋅量子點(diǎn)

碳量子點(diǎn),殼聚糖及葡萄糖氧化酶的復(fù)合物

二硫蘇糖醇(DTT)修飾CdSe/ZnS核殼型量子點(diǎn)

葡萄糖-碳量子點(diǎn)-順鉑復(fù)合物

羧甲基殼聚糖包裹的CuInS2量子點(diǎn)

氨基葡萄糖修飾后的紅色量子點(diǎn)復(fù)合物(Red QDs-NH2-glu)

石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)-殼聚糖(CS)復(fù)合物

羧甲基殼聚糖修飾的CdTe量子點(diǎn) 

殼聚糖修飾量子點(diǎn)ZnO@Chitosan

CdSe/CdS/ZnS量子點(diǎn)修飾海藻酸鈉

溶菌酶Lysozyme修飾的CdTe量子點(diǎn)