常用納米藥物載體PLGA材料PLGA-PEG共聚材料包裹藥物

納米醫(yī)學(xué)已經(jīng)被用于各種癌癥**，包括**靶向藥物傳遞、熱療以及光動(dòng)力**。PLGA材料是一種常用的納米藥物載體。PLGA包裹的化療藥物，例如阿霉素、紫杉醇、順鉑、姜黃素等，均是采用這種被動(dòng)靶向**策略，以增加抗**活性，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間以及避免藥物與血液的接觸來提高藥物的穩(wěn)定性。例如，PEG化PLAG納米粒子載阿霉素的半衰期比自由的藥物要高3.7倍。在藥物被動(dòng)靶向**中，嗜菌吞噬效應(yīng)會(huì)縮短藥物在血液中循環(huán)時(shí)間，而PEG化的PLGA納米粒子由于PEG的隱蔽效應(yīng)，阻止了嗜菌吞噬效應(yīng)對(duì)納米粒子的作用從而延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間。另外，將**藥物包裹于生物相容性的高聚物，并采用被動(dòng)靶向**不僅能夠提高抗**效應(yīng)，還能夠**地降低藥物的副作用。

為了增加納米粒子的特異性，更好地靶向目標(biāo)部位，促進(jìn)細(xì)胞的吞入，納米粒子表面需要連接上特殊的配體，靶向到**細(xì)胞的抗原或受體，**微環(huán)境或者是**血管。這些靶向配體常用的包括生物素、葉酸、適配體、抗體以及肽。然而，主動(dòng)靶向也會(huì)帶來一些負(fù)面影響：通過表面修飾，循環(huán)時(shí)間由于對(duì)于納米載體的調(diào)理及識(shí)別作用而降低；**細(xì)胞的受體表達(dá)會(huì)隨時(shí)間改變，并且在不同受體之間轉(zhuǎn)換，導(dǎo)致靶向失敗。這些就需要發(fā)展一些納米載體攜帶對(duì)于**細(xì)胞不同分化狀態(tài)都會(huì)過表達(dá)的靶向受體。

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