Cy3-OVA，CY3標(biāo)記卵清蛋白的合成及純化過程

CY3標(biāo)記的卵清蛋白（Cy3-OVA）是通過將熒光染料CY3共價(jià)偶聯(lián)于卵清蛋白（Ovalbumin，OVA）分子上的標(biāo)記產(chǎn)物。卵清蛋白作為一種常用的模型蛋白，具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和良好的水溶性，常用于蛋白質(zhì)功能研究和生物標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。將CY3染料引入OVA，使其具備熒光特性，便于進(jìn)行分子追蹤、結(jié)合分析和成像研究。

合成過程中，首先準(zhǔn)備活性的CY3-NHS酯試劑，該試劑能夠與蛋白質(zhì)中的伯胺基團(tuán)（主要來自賴氨酸殘基和蛋白N端）發(fā)生酰胺化反應(yīng)。一般采用pH 8.0至8.5的碳酸鹽緩沖液，以保證蛋白氨基非質(zhì)子化狀態(tài)，增強(qiáng)親核性，促進(jìn)偶聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行。

反應(yīng)體系中，將CY3-NHS酯溶液緩慢滴加至OVA蛋白溶液中，攪拌反應(yīng)數(shù)小時(shí)，避免強(qiáng)光照射以防止染料光降解。反應(yīng)溫和且時(shí)間適中，有利于保持蛋白的空間構(gòu)象和功能完整。

合成完成后，需對產(chǎn)物進(jìn)行純化以去除未反應(yīng)的游離染料及低分子雜質(zhì)。常用方法包括透析、凝膠過濾色譜（SEC）或超濾。透析通過半透膜緩慢去除小分子雜質(zhì)，凝膠過濾根據(jù)分子大小分離染料標(biāo)記的蛋白與自由染料，超濾則利用分子量截留實(shí)現(xiàn)純化。

純化后的Cy3-OVA通常通過紫外-可見分光光度計(jì)檢測吸光度，確認(rèn)染料與蛋白的結(jié)合比例（標(biāo)記度）。同時(shí)，熒光光譜分析用以評估標(biāo)記的熒光性能。SDS-PAGE結(jié)合熒光成像也常用于檢測純度和標(biāo)記均一性。

整個(gè)合成及純化流程注重溫和條件和完整性保持，確保標(biāo)記蛋白具備良好的溶解性、穩(wěn)定性及功能活性。該標(biāo)記蛋白應(yīng)用于免疫學(xué)研究、細(xì)胞攝取追蹤以及生物分子互作分析。

產(chǎn)品名稱：Cy3-OVA，CY3標(biāo)記卵清蛋白

純度：95%+

性狀：固體或液體

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

廠家：pg電子官方生物

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