一、基本描述
Angiopep-2–Dox 是將*癌藥物 多柔比星(Doxorubicin) 與穿越血腦屏障(BBB)的肽 Angiopep-2 偶聯(lián)的藥物遞送體系。Angiopep-2 是從人源蛋白LRP-1(低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1)配體衍生的肽段,能介導(dǎo)腦部靶向遞送。將其與Dox結(jié)合后,可實(shí)現(xiàn)化療藥物有效穿過血腦屏障并進(jìn)入腦腫瘤組織,是一種具有前景的神經(jīng)腫瘤靶向治療策略。
二、物理化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:Angiopep-2–多柔比星偶聯(lián)物
英文名稱:Angiopep-2–Doxorubicin
組成結(jié)構(gòu):Angiopep-2(TFFYGGSRGKRNNFKTEEY) + 連接橋 + Dox
分子量:約2.5–3.5 kDa
溶解性:親水性良好,適于靜脈注射
連接方式:pH敏感連接臂、親水PEG橋、或酶敏連接橋(如hydrazone、Val-Cit)
釋放機(jī)制:在腫瘤胞內(nèi)酸性或蛋白酶作用下釋放Dox
三、應(yīng)用方向
腦部腫瘤治療:如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)、腦轉(zhuǎn)移瘤
穿越血腦屏障藥物輸送:解決傳統(tǒng)Dox無法進(jìn)入腦組織的問題
神經(jīng)系統(tǒng)藥物平臺(tái)開發(fā):適用于其他小分子或RNA藥物載體化
聯(lián)合療法潛力大:可與放療或免疫療法聯(lián)合,提高局部藥效
包裝:瓶裝
用途:科研
供應(yīng)商:西安pg電子官方生物科技有限公司
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