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          CPP–MMAE(細(xì)胞穿膜肽–蒽環(huán)霉素E偶聯(lián)物)
          發(fā)布時間:2025-07-28     作者:whl   分享到:

          CPP–MMAE(細(xì)胞穿膜肽–蒽環(huán)霉素E偶聯(lián)物)

          一、基本描述

          CPP–MMAE 是一種利用細(xì)胞穿膜肽(Cell Penetrating Peptide, CPP)將高效*癌毒素單甲基澳瑞他汀E(MMAE)靶向遞送至細(xì)胞內(nèi)的偶聯(lián)體系。MMAE 是一種微管破壞劑,細(xì)胞毒性較強(qiáng),但系統(tǒng)毒性大,單獨(dú)使用存在嚴(yán)重副作用。通過與CPP偶聯(lián),MMAE可實現(xiàn)更高效的胞內(nèi)輸送,適用于構(gòu)建小分子藥物偶聯(lián)物(SMDCs)或抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)的前體平臺。

          二、物理化學(xué)性質(zhì)

          中文名稱:細(xì)胞穿膜肽–MMAE偶聯(lián)物

          英文名稱:CPP–MMAE

          組成結(jié)構(gòu):CPP序列(如TAT, R9, Transportan) + 鏈接橋(如Val-Cit-PABC)+ MMAE

          分子量:約2.5–4.0 kDa

          連接策略:酶敏連接橋常用于可控釋放(如腫瘤內(nèi)蛋白酶裂解)

          親水性:通過肽與PEG段優(yōu)化,提升體內(nèi)穩(wěn)定性和血清半衰期

          釋放機(jī)制:在溶酶體或胞質(zhì)蛋白酶(如Cathepsin B)中裂解釋放MMAE

          三、應(yīng)用領(lǐng)域

          增強(qiáng)胞內(nèi)藥物遞送效率:避免MMAE在系統(tǒng)內(nèi)游離引發(fā)毒性

          適用于構(gòu)建非抗體的靶向毒素藥物(SMDC平臺)

          廣泛用于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等快速增殖腫瘤

          可進(jìn)一步修飾為納米顆粒/脂質(zhì)體或ADC藥物載體

          CPP–MMAE(細(xì)胞穿膜肽–蒽環(huán)霉素E偶聯(lián)物)

          包裝:瓶裝

          用途:科研

          供應(yīng)商:西安pg電子官方生物科技有限公司

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