產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-M918細胞穿透肽的兩親性自組裝功能

一、結構組成

DSPE（磷脂酰乙醇胺）

功能：作為疏水性脂質(zhì)部分，DSPE可插入細胞膜或脂質(zhì)雙層結構，賦予納米載體良好的生物相容性和穩(wěn)定性。

優(yōu)勢：其雙鏈脂肪酸結構（如18碳硬脂酸）能增強與細胞膜的親和力，提升載體在體內(nèi)的穩(wěn)定性。

PEG（聚乙二醇）

功能：PEG鏈段提供親水性和生物相容性，通過“隱形效應”（Stealth Effect）減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的清除，延長血液循環(huán)時間。

優(yōu)勢：可定制分子量（如2 kDa、5 kDa）以調(diào)控納米粒尺寸和藥物釋放速率，同時降低免疫原性。

M918細胞穿膜肽

功能：M918是一種由22個氨基酸組成的嵌合肽，富含帶正電荷的精氨酸（Arg）和賴氨酸（Lys），能通過靜電作用與細胞膜負電荷結合，誘導膜結構擾動并觸發(fā)內(nèi)吞作用。

優(yōu)勢：其序列（MVTVLFRRLRIRRACGPPRVRV）包含多個穿膜功能域，可高效攜帶藥物或核酸進入細胞，且以非毒性方式釋放負載物。

二、功能特性

兩親性自組裝

DSPE的疏水性與PEG的親水性形成典型兩親分子架構，在水相中自發(fā)形成納米膠束或顆粒。PEG朝外形成保護層，DSPE包裹藥物于膠束核心，適合包載疏水性小分子藥物（如化療藥）。

高效細胞穿透

M918通過內(nèi)吞作用被細胞內(nèi)化，能穿透多種細胞類型（如腫瘤細胞、免疫細胞）。實驗顯示，M918修飾的納米粒在腫瘤細胞中的攝取效率較未修飾組提高5-8倍。

長循環(huán)與低免疫原性

PEG的隱形效應顯著降低材料被RES識別的概率，延長體內(nèi)循環(huán)時間。例如，DSPE-PEG修飾的脂質(zhì)體在血液中的半衰期可延長至24-48小時。

靶向修飾潛力

M918可進一步修飾為靶向肽（如偶聯(lián)RGD肽結合腫瘤細胞表面高表達的CD13受體），實現(xiàn)精準遞送。此外，DSPE-PEG的馬來酰亞胺（MAL）端基可與含巰基的抗體或配體共價結合，增強靶向性。

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