英文名稱: Melittin
中文名稱: 蜜蜂毒素肽
Melittin是歐洲蜜蜂（Apis mellifera）毒液中的主要活性成分，由26個(gè)氨基酸組成，其結(jié)構(gòu)包含一個(gè)疏水性N端區(qū)域和一個(gè)帶正電荷的C端區(qū)域。該肽通過與細(xì)胞膜磷脂雙層相互作用發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，其經(jīng)典機(jī)制為形成跨膜孔道：疏水區(qū)域插入膜脂，親水區(qū)域暴露于孔道內(nèi)側(cè)，導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性增加，最終引發(fā)細(xì)胞裂解。Melittin的這一特性使其成為研究膜生物學(xué)和開發(fā)*菌/*腫瘤藥物的重要工具。

在*菌領(lǐng)域，Melittin對(duì)多種細(xì)菌（包括耐藥菌）和真菌表現(xiàn)出強(qiáng)效活性，其作用不依賴于微生物代謝狀態(tài)，因此可克服傳統(tǒng)*生素的耐藥性問題。然而，其對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的毒性限制了其直接應(yīng)用。為此，研究人員通過納米技術(shù)（如脂質(zhì)體包裹、金納米顆粒偶聯(lián)）或化學(xué)修飾（如聚乙二醇化）構(gòu)建靶向遞送系統(tǒng)，將Melittin特異性引導(dǎo)至病變部位（如腫瘤組織或感染灶），從而降低全身毒性。

在*腫瘤研究中，Melittin可通過直接破壞腫瘤細(xì)胞膜、誘導(dǎo)凋亡或激活免疫應(yīng)答（如釋放損傷相關(guān)分子模式）發(fā)揮多重*癌作用。例如，負(fù)載Melittin的納米顆粒在動(dòng)物模型中顯著抑制了乳腺癌和黑色素瘤的生長(zhǎng)，同時(shí)減少了對(duì)正常組織的損傷。未來，Melittin的靶向修飾與遞送系統(tǒng)優(yōu)化將是其臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵方向。

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