產(chǎn)品名稱：C16-PEG-Ceramide，十六烷基聚乙二醇鞘氨醇的示例合成路線

合成方法

1. 主要合成步驟

C16-PEG的制備：

使用EDC/NHS活化PEG的羧酸端，與C16的羥基反應(yīng)，形成酯鍵連接的C16-PEG中間體。

反應(yīng)條件：在pH 8.0-9.0的緩沖液中，室溫?cái)嚢?2-24小時(shí)。

鞘氨醇的偶聯(lián)：

活化的C16-PEG與鞘氨醇的氨基或羧酸端反應(yīng)，通過(guò)酰胺鍵或酯鍵連接，形成C16-PEG-Ceramide。

反應(yīng)條件：避光攪拌過(guò)夜，常溫或加熱至40℃以加速反應(yīng)。

純化與表征：

通過(guò)透析（MWCO 3-5 kDa）或超濾去除未反應(yīng)雜質(zhì)，冷凍干燥得產(chǎn)物。

利用質(zhì)譜（MS）、核磁共振（NMR）等技術(shù)驗(yàn)證結(jié)構(gòu)，確保純度≥95%。

2. 示例合成路線

步驟1：合成C16-PEG中間體，通過(guò)EDC/NHS催化反應(yīng)連接C16與PEG。

步驟2：將鞘氨醇與C16-PEG偶聯(lián)，利用鞘氨醇中的氨基或羧酸基團(tuán)形成共價(jià)鍵。

步驟3：透析48小時(shí)，冷凍干燥得C16-PEG-Ceramide產(chǎn)物。

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