脂質(zhì)體負(fù)載藥物的定制技術(shù)

1. 簡介

脂質(zhì)體（liposomes）是由一層或多層磷脂雙分子層構(gòu)成的納米載體，可有效包裹疏水性或親水性藥物，提高藥物穩(wěn)定性、生物相容性及靶向性。定制脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)主要包括脂質(zhì)選擇、藥物包封策略、粒徑調(diào)控和表面功能化。

2. 合成原理與類型

脂質(zhì)體由磷脂類（如DSPC、DOPC、DSPE、Cholesterol等）在水相中自組裝形成雙分子層結(jié)構(gòu)。藥物可分布于脂雙層（疏水藥物）或水相核心（親水藥物）中。

親水性藥物：在脂質(zhì)水化時被包封入內(nèi)水相；

疏水性藥物：溶解于有機溶劑，與脂質(zhì)共同形成膜；

兩親性藥物：與磷脂共同形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

3. 制備流程

1. 薄膜水化法（Thin Film Hydration）

   將磷脂和膽固醇在氯仿/甲醇中溶解；

   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)形成脂膜；

   使用含藥水溶液水化（60℃、30 min）；

   超聲或擠出處理均一粒徑。

2. 反向蒸發(fā)法

   藥物與脂質(zhì)共溶于有機相；

   加入水相形成乳液；

   減壓蒸發(fā)，形成水包脂結(jié)構(gòu)并自組裝成脂質(zhì)體。

3. 包封效率評估

   使用透析、離心或超濾除游離藥物；

   HPLC/UV/熒光法測定藥物含量，計算EE%。

4. 粒徑調(diào)控與表面修飾

粒徑調(diào)控：通過膜擠出器調(diào)整孔徑（如200 nm→100 nm）；

表面修飾：加入DSPE-PEG、抗體、RGD、糖類分子以實現(xiàn)靶向；

穩(wěn)定性：避免氧化，添加抗氧劑如VE或亞硫酸鹽。

5. 應(yīng)用場景

*癌藥物（如紫杉醇、多柔比星）緩釋；

靶向*菌治療（如脂質(zhì)體-阿米卡星）；

mRNA、DNA疫苗遞送；

細(xì)胞膜融合與吞噬研究。

規(guī)格：mg與g級別

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

以上資料由pg電子官方生物小編zhn提供，僅用于科研

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