siPD-L1@HM-CPT:喜樹堿前藥復合納米粒聯(lián)合免疫治療
名稱解析
siPD-L1:小干擾RNA,靶向沉默腫瘤細胞表達的PD-L1免疫抑制蛋白;
HM:可為雜化材料,如二氧化硅、金屬有機框架(MOF)或高分子殼層;
CPT:喜樹堿,載藥組分;
組合表示為:siRNA復合于喜樹堿載體系統(tǒng)中,形成免疫化療協(xié)同納米平臺。
構(gòu)建流程
1. CPT前藥化修飾:形成可控釋放形式(如CPT-ss或CPT-PLGA);
2. siRNA包載:通過靜電吸附或脂質(zhì)修飾;
3. 核心-殼結(jié)構(gòu)組裝:形成穩(wěn)定納米粒(常在100 nm以內(nèi));
4. 靶向化改造:加入配體(如GalNAc或葉酸)增強腫瘤靶向。
功能機制
化療殺傷腫瘤:CPT誘導DNA損傷;
沉默免疫逃逸因子:siPD-L1降低腫瘤細胞對T細胞免疫抑制;
激活免疫微環(huán)境:釋放CPT后形成免疫原性細胞死亡(ICD);
多重協(xié)同:提升CD8?T細胞浸潤,抑制腫瘤耐藥和轉(zhuǎn)移。
應(yīng)用價值
siPD-L1@HM-CPT:喜樹堿前藥復合納米粒聯(lián)合免疫治療的功能機制是當前腫瘤免疫+化療協(xié)同治療的代表,尤其適用于冷腫瘤轉(zhuǎn)熱策略,在黑色素瘤、乳腺癌等領(lǐng)域均有深入研究報道。未來可能與PD-1單抗聯(lián)合成為治療突破口。
產(chǎn)地:西安pg電子官方生物科技有限公司
用途:僅應(yīng)用于科研,不能用于人體實驗!
以上資料由小編zhn提供,僅用于科研
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