siRNA@HM-CPT：喜樹(shù)堿前藥復(fù)合膠束載siRNA的協(xié)同治療系統(tǒng)

系統(tǒng)構(gòu)成

該系統(tǒng)將**小干擾RNA（siRNA）**負(fù)載在HM-CPT膠束上，結(jié)合化療（CPT）和基因治療（siRNA）實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的協(xié)同殺傷。常見(jiàn)靶點(diǎn)如PD-L1、Bcl-2、VEGF等。

設(shè)計(jì)思路

載藥層：膠束核心嵌入CPT前藥；

外殼修飾：通過(guò)陽(yáng)離子聚合物（如聚乙烯亞胺PEI）或陽(yáng)離子脂質(zhì)包裹siRNA；

多重功能整合：實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性、控釋性、靶向性三位一體。

關(guān)鍵特性

siRNA高效保護(hù)與遞送：外殼包裹可防止RNase降解；

pH或酶響應(yīng)釋放：CPT在腫瘤微酸或酯酶環(huán)境中激活釋放；

聯(lián)合增強(qiáng)治療效果：siRNA下調(diào)致癌基因表達(dá)，CPT誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

研究應(yīng)用

文獻(xiàn)中“siPD-L1@HM-CPT”在黑色素瘤模型中顯示出顯著*腫瘤效果，表明該復(fù)合體系不僅提高化療效率，還可能“激活”免疫微環(huán)境，成為“冷腫瘤轉(zhuǎn)熱”的有效工具。 

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用途：僅應(yīng)用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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