Gal-DOX：半乳糖-阿霉素前藥

結(jié)構(gòu)與設(shè)計(jì)

Gal-DOX是將半乳糖（Galactose）與阿霉素（Doxorubicin）共價(jià)連接形成的前藥形式。半乳糖是肝臟和腫瘤細(xì)胞表面常見受體的配體。

靶向機(jī)制

利用半乳糖受體介導(dǎo)的胞吞作用，實(shí)現(xiàn)對肝細(xì)胞癌或表達(dá)半乳糖受體腫瘤的主動(dòng)靶向遞送，減少非特異性毒性。

制備原理

半乳糖通過化學(xué)連接（如酯鍵或酰胺鍵）與阿霉素結(jié)合；

該連接通常為可降解鍵，在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中釋放阿霉素。

藥代優(yōu)勢

提高阿霉素選擇性，減少心臟毒性；

增強(qiáng)細(xì)胞攝取效率，提升療效；

適合構(gòu)建納米載體，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)多重功能。

研究現(xiàn)狀

Gal-DOX前藥在肝癌模型、乳腺癌等中表現(xiàn)出顯著*腫瘤活性，是腫瘤靶向治療研究的熱點(diǎn)之一。

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用途：僅應(yīng)用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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