聚前藥 PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX

這兩種聚前藥系統(tǒng)（PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX）均屬于還原響應(yīng)型高分子前藥體系，以聚乙二醇（PEG）為親水外殼，通過可斷裂的二硫鍵（ss）連接姜黃素（CUR）或阿霉素（DOX），實(shí)現(xiàn)靶向遞送和智能控釋。

系統(tǒng)組成：

PEG：提供良好的水溶性、體內(nèi)循環(huán)時間延長；

二硫鍵：在腫瘤微環(huán)境中響應(yīng)性斷裂；

DOX/CUR：化療活性分子，具備廣譜*癌活性；

可進(jìn)一步接枝其他功能分子，如靶向配體（葉酸、RGD）、光敏劑。

制備方法：

通過連接劑（如L-cystamine）在PEG和藥物之間形成–S–S–連接；

可使用環(huán)氧PEG、PEG-NH?等活性衍生物；

PEG-ss-DOX 與 PEG-ss-CUR 可形成單分子膠束或共組裝多藥系統(tǒng)。

藥理機(jī)制：

納米粒在血液中穩(wěn)定；

到達(dá)腫瘤部位后，在高濃度GSH作用下，ss鍵斷裂，釋放CUR或DOX；

可控制藥物釋放速率、減少系統(tǒng)毒性；

聯(lián)合使用時具協(xié)同*腫瘤作用（如DOX破壞DNA，CUR*炎抗增殖）。

優(yōu)勢與應(yīng)用前景：

提高疏水藥物的穩(wěn)定性與生物利用度；

可構(gòu)建聯(lián)合遞藥平臺（如PEG-ss-DOX/CUR膠束）；

應(yīng)用于乳腺癌、肝癌、結(jié)直腸癌等靶向治療研究；

可與MRI造影劑、光熱材料協(xié)同構(gòu)建診療一體平臺。

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

西安pg電子官方生物是一家在生物領(lǐng)域頗具實(shí)力的企業(yè)。它專注于生物試劑、化學(xué)試劑等產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)，產(chǎn)品種類豐富。

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