酶響應阿霉素前藥(Pro-Dox)
基本概述:
Pro-Dox 是在阿霉素結(jié)構(gòu)上引入酶敏感連接子(如肽鍵、酯鍵或其他酶裂解序列),使其在特定酶環(huán)境(如腫瘤中過表達的酯酶、蛋白酶、MMPs等)中被激活釋放。
連接方式與種類:
DOX與連接基團(如Gly-Phe-Leu-Gly肽段)形成可酶解鍵;
或通過含有酯鍵、氨基甲酸酯鍵與DOX偶聯(lián),構(gòu)建前藥分子;
可與聚合物、脂質(zhì)體等組合形成納米前藥。
優(yōu)勢功能:
選擇性強: 腫瘤相關(guān)酶表達升高,確保前藥在腫瘤部位釋放;
安全性高: 降低正常組織中釋放DOX的風險,減小毒副作用;
適用于多種遞送平臺: 可納入自組裝膠束、脂質(zhì)體、微球系統(tǒng)中。
臨床潛力:
廣泛應用于腫瘤酶富集模型,如乳腺癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤等。
產(chǎn)地:西安pg電子官方生物
用途:科研
關(guān)于我們:
西安pg電子官方生物科技有限公司專注于功能化玻片,脂質(zhì)體,納米材料,熒光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、共聚物及光電功能材料等各種科研材料的定制合成服務(wù)。
以上資料由pg電子官方生物小編zhn提供,僅用于科研
相關(guān)推薦:
G5-CBMAA(30)-ICG;羧基甜菜堿甲基丙烯酰胺表面改性G5 PAMAM包載吲哚菁綠
UiO/ICG/PFH@aptamer,縮寫為UIP@Apt;金屬有機骨架UiO MOF-吲哚菁綠-全氟己烷修飾細菌靶向適配體aptamer
BSA@AuNCs?MnO2?ICG/AS1411,簡稱AMIT;牛血清蛋白穩(wěn)定的金納米團簇負載載二氧化錳-吲哚菁綠的納米顆粒
牛血清蛋白穩(wěn)定的金納米團簇(BSA@AuNCs)
脂質(zhì)體包裹的四氧化三鐵納米粒子
SDF-1-DOC-ICG-PFH;細胞衍生因子-1修飾載多西紫杉醇包裹吲哚菁綠和氟碳全氟己烷靶向多功能納米粒;DOC-SINPs
BSA-DACHPt-ICG;牛血清蛋白包載二氯(1,2-環(huán)己二胺)鉑和吲哚菁綠
包載光敏劑ICG和IDO抑制劑NLG919的聚合物囊泡NIPS;ICG-IDO@NLG919 NIPS