Dox@PAH-cit/PDA：pH響應(yīng)聚多巴胺-聚烯丙胺-檸康酸酐-阿霉素納米粒

一、系統(tǒng)組成

本系統(tǒng)為pH響應(yīng)性納米載體結(jié)構(gòu)，由以下幾部分組成：

PDA（聚多巴胺）：具備良好的藥物結(jié)合能力、生物相容性；

PAH（聚烯丙胺）：陽(yáng)離子聚合物，提供骨架與載藥結(jié)合位點(diǎn)；

Cit（檸檬酸酐）：pH響應(yīng)連接基團(tuán)；

Dox@PAH-cit/PDA：pH響應(yīng)聚多巴胺-聚烯丙胺-檸康酸酐-阿霉素納米粒：以靜電吸附或化學(xué)方式加載。

二、制備流程

PDA通過(guò)堿性自聚合方式合成；

接枝PAH與Cit，形成PAH-cit/PDA納米結(jié)構(gòu)；

利用酸敏感鍵或電荷作用將Dox負(fù)載；

得到Dox@PAH-cit/PDA納米粒。

三、pH響應(yīng)機(jī)制

正常pH 7.4時(shí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；

在腫瘤組織/內(nèi)吞體中酸性（pH 5.5–6.5）下Cit連接鍵斷裂；

Dox釋放增強(qiáng)，促進(jìn)細(xì)胞毒性。

四、生物優(yōu)勢(shì)

粒徑80~150 nm；

良好的細(xì)胞攝取能力；

pH響應(yīng)增強(qiáng)局部選擇性釋放；

PDA部分具備光熱增強(qiáng)潛力。

五、應(yīng)用前景

適用于實(shí)體瘤（乳腺癌、肝癌）局部強(qiáng)化治療，亦可拓展為光熱+化療聯(lián)合平臺(tái)。

產(chǎn)地：西安

用途：科研 

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