共載阿霉素 DOX 和 siRNA 的還原敏感型前藥納米粒：PSCSD NPs

基本概述：
PSCSD NPs（Polymeric siRNA/DOX Conjugated Self-assembled Disulfide nanoparticles）是一種同時(shí)載有阿霉素（DOX）和小干擾RNA（siRNA）的智能型納米前藥系統(tǒng)，結(jié)構(gòu)中引入了可還原裂解的二硫鍵（–S–S–），能夠在腫瘤細(xì)胞高谷胱甘肽（GSH）環(huán)境下實(shí)現(xiàn)響應(yīng)性釋放。

組成與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)：

骨架材料： 通常采用帶正電的陽(yáng)離子聚合物（如聚賴氨酸、多肽修飾PEG等）包載siRNA，并與DOX前藥共組裝。

DOX偶聯(lián)形式： DOX分子通過(guò)二硫鍵與疏水小分子或高分子偶聯(lián)，形成親疏水性分明的前藥單元，有利于膠束自組裝。

siRNA負(fù)載方式： 通過(guò)靜電吸附或共價(jià)偶聯(lián)方式包載siRNA于納米粒中。

功能機(jī)制：

血液中穩(wěn)定： 納米粒在血液中保持穩(wěn)定，防止藥物與siRNA的非特異性釋放。

靶向富GSH腫瘤細(xì)胞： 腫瘤細(xì)胞內(nèi)GSH濃度比正常細(xì)胞高10–100倍，可斷裂二硫鍵，實(shí)現(xiàn)DOX前藥解聚、siRNA釋放。

協(xié)同治療： siRNA沉默特定基因，如MDR1（耐藥基因），增強(qiáng)DOX對(duì)腫瘤細(xì)胞的敏感性。

優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：

還原響應(yīng)性強(qiáng)，選擇性釋放藥物；

實(shí)現(xiàn)化療（DOX）+基因治療（siRNA）的協(xié)同增效；

納米粒粒徑適中（一般50~150 nm），易于EPR效應(yīng)介導(dǎo)的腫瘤被動(dòng)靶向；

可進(jìn)一步接枝靶向配體（如RGD、抗體）提升主動(dòng)靶向效率。

應(yīng)用方向：
適用于腫瘤多藥耐藥模型（如乳腺癌、肝癌、卵巢癌等）的治療研究，是典型的多功能協(xié)同納米前藥平臺(tái)。

產(chǎn)地：西安pg電子官方生物

用途：科研

關(guān)于我們：

西安pg電子官方生物科技有限公司專注于功能化玻片，脂質(zhì)體，納米材料，熒光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、共聚物及光電功能材料等各種科研材料的定制合成服務(wù)。 

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