喜樹堿-納米介孔硅藥物載體（Camptothecin-MSN，CPT-MSN）

一、研究背景

喜樹堿（Camptothecin, CPT）是一種強效拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，但其水溶性差、不穩(wěn)定、毒性大。將其封裝于MSN中可提高其穩(wěn)定性和遞送效率。

二、結構原理

CPT封裝于MSN介孔內，可防止其內酯結構水解；

表面可進一步接枝pH敏感、酶敏感封口劑（如殼聚糖、聚肽）；

可通過共價連接形成MSN-CPT前藥系統(tǒng)。

三、制備方法

MSN合成并表面羥基活化；

CPT與MSN通過疏水吸附、氫鍵作用負載；

可在表面引入PEG、FA等靶向封層。

四、釋放機制

正常條件下緩慢釋放；

在腫瘤組織酸性環(huán)境或高酯酶條件下加速釋放CPT；

有助于維持其內酯結構活性。

五、特點與優(yōu)勢

載藥效率高，控制在10~30%；

明顯增強CPT的細胞攝取與*癌活性；

減緩藥物失活與系統(tǒng)毒性。

六、應用前景

適用于肝癌、胃癌、肺癌等治療；還可設計成共載光敏劑、順鉑等的多模態(tài)協(xié)同治療平臺。 

產地：西安

用途：科研 

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