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          聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)納米前藥膠束的合成原理
          發(fā)布時間:2025-07-04     作者:zhn   分享到:

          聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)納米前藥膠束

          概述
          DOX-Glu-PEG是一種基于阿霉素(DOX)、葡萄糖(Glu)和聚乙二醇(PEG)構建的前藥膠束,結合靶向性和控釋功能,提升DOX治療效果。


          材料結構

          DOX:作為藥效核心;

          葡萄糖(Glu):連接DOX和PEG的橋梁,具備腫瘤代謝特異性;

          PEG:親水端,提供膠束外殼穩(wěn)定性和血液中隱身效果。


          合成原理

          DOX通過化學反應與葡萄糖連接;

          葡萄糖再與PEG接枝;

          該共聚物能在水相中自組裝成納米膠束。


          性能特點

          膠束結構:疏水核包載DOX,親水殼延長循環(huán)時間;

          葡萄糖靶向:腫瘤細胞高糖代謝提供靶向作用;

          控釋性能:穩(wěn)定緩釋減少系統(tǒng)毒性;

          良好生物相容性:PEG部分降低免疫清除。


          應用前景

          靶向腫瘤細胞的精準化療;

          適用于多種癌癥的藥物遞送系統(tǒng);

          聯合診療系統(tǒng)的藥物載體平臺。 

          聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)

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