脂質(zhì)分子自組織成特定的膜相是模仿細(xì)胞結(jié)構(gòu)的分級(jí)分子組裝發(fā)展的關(guān)鍵。雖然脂質(zhì)尾部的堆積相互作用應(yīng)該是引導(dǎo)脂質(zhì)分配到有序或無(wú)序膜結(jié)構(gòu)域的主要驅(qū)動(dòng)力，但許多例子表明，頭基和間隔物起著重要但未定義的作用。我們?cè)谶@里報(bào)告了幾種新的生物素化脂質(zhì)的開(kāi)發(fā)，這些脂質(zhì)研究了間隔物化學(xué)和結(jié)構(gòu)在膜相分配中的作用。

新的脂質(zhì)是用不同長(zhǎng)度的低分子量聚乙二醇（EGn）間隔物制備的，以研究間隔物的親水性和長(zhǎng)度如何影響它們?cè)谝后w有序（Lo）和液體無(wú)序（Ld）相共存膜中與FITC標(biāo)記的鏈霉*生物素結(jié)合后的分配行為。

在使用巨型單層囊泡（GUV）的研究中，使用熒光測(cè)量來(lái)確定生物素化脂質(zhì)的分配系數(shù)（Kp-Lo/Ld）。

與DPPE生物素、DPPE帽生物素和DSPE-PEG2000-生物素脂質(zhì)相比，新的雙棕櫚酰EGn生物素脂質(zhì)表現(xiàn)出顯著增強(qiáng)的向液體有序結(jié)構(gòu)域的分配，使用十乙二醇間隔物（DP-EG10-生物素）實(shí)現(xiàn)了高達(dá)7.3的Kp。

我們進(jìn)一步證明了脂質(zhì)與哺乳動(dòng)物細(xì)胞來(lái)源的巨大質(zhì)膜囊泡（GPMV）中觀(guān)察到的脂質(zhì)筏樣結(jié)構(gòu)域的選擇性分配的生物學(xué)相關(guān)性。

我們的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，間隔基團(tuán)不僅在設(shè)計(jì)具有相選擇性的脂質(zhì)方面起著關(guān)鍵作用，還可能影響結(jié)構(gòu)域組裝的結(jié)構(gòu)順序。

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