產(chǎn)品名稱：葉酸PEG羧基，F(xiàn)A-PEG-COOH的合成路徑

合成與反應(yīng)條件

合成路徑：

葉酸活化：通過(guò)N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）酯化葉酸的羧酸，生成FA-NHS。

與PEG-NH?反應(yīng)：FA-NHS與氨基PEG（NH?-PEG-COOH）在弱堿性條件（pH 8-9）下反應(yīng)，形成FA-PEG-COOH。

羧酸活化條件：

酰胺化：使用EDC/NHS活化羧酸，與氨基在弱堿性條件（pH 7-8）下反應(yīng)。

酯化：與醇在DCC/DMAP催化下形成酯鍵。

反應(yīng)優(yōu)化：

葉酸與PEG的摩爾比通常為1:1至1:2，反應(yīng)時(shí)間12-24小時(shí)。

需避免強(qiáng)酸/強(qiáng)堿條件，防止葉酸降解。

 注意事項(xiàng)

葉酸穩(wěn)定性：

避免高溫、光照及強(qiáng)氧化劑，儲(chǔ)存時(shí)建議避光、低溫（-20℃）。

反應(yīng)順序：

優(yōu)先進(jìn)行葉酸與PEG的偶聯(lián)，再處理羧酸端反應(yīng)，避免副反應(yīng)。

純化方法：

反應(yīng)后通過(guò)透析（MWCO 1kDa）或凝膠過(guò)濾色譜去除未反應(yīng)的葉酸或副產(chǎn)物。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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