二硫化鉬（MoS2）作為一種**的二維層狀材料，因其高的理論比容量，已經(jīng)被當(dāng)做為一種潛在的鋰/鈉離子電池負(fù)極材料而被廣泛研究。然而，MoS2在首圈循環(huán)后（0~3 V），其層狀結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆變化，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較差，使得電化學(xué)容量迅速衰減。此外，轉(zhuǎn)換生成的硫單質(zhì)可能和電解液發(fā)生副反應(yīng)，不利于其循環(huán)性能保持。利用水熱法 (圖1)，設(shè)計合成了MoS2/C多孔微球錨定碳納米管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) (MoS2/C-MWCNT)。

以下是相關(guān)圖文導(dǎo)讀：

圖1. MoS2/C-MWCNT 復(fù)合材料制備示意

圖2. 掃描圖及其對應(yīng)的顆粒尺寸分布圖：(a-

c) MoS2/C, (d-f) MoS2/C-12MWCNT, (g-i)

MoS2/C-24MWCNT, 和 (j-k) MoS2/C-

48MWCNT復(fù)合材料。

圖3. MoS2/C-24MWCNT 的(a, b) 透射和 (c-

e) 高倍透射圖。(f) 測量間距的標(biāo)定輪廓圖。

(g) S, Mo, C和N的元素面分布圖。

圖4. MoS2/C和MoS2/C-24MWCNT負(fù)極的電

化學(xué)工作示意圖。

圖5. (a) 倍率性能和MoS2/C-24MWCNT和

MoS2/C的容量比值。(b) 與已經(jīng)報道的關(guān)于

MoS2的大電流(≥1 A g-1)長循環(huán)(≥300 cycles)

性能的比較。

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