提供肽核酸（PNA）定制合成服務(wù)

西安pg電子官方生物能夠根據(jù)您的需求，提供各種類型的PNA。同時(shí)，我們也可以為您PNA合成提供指導(dǎo)。

PNA（peptide nucleic acids，PNA)肽核酸技術(shù)，是90年代丹麥科學(xué)家**的一類以多肽骨架取代糖磷酸主鏈的DNA類似物，即以中性的肽鏈酰胺2-氨基乙基甘氨酸鍵取代了DNA中的戊糖磷酸二酯鍵骨架，其余的與DNA相同，PNA可以通過Watson-Crick堿基配對的形式識別并結(jié)合DNA或RNA序列，形成穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

由于PNA不帶負(fù)電荷，與DNA和RNA之間不存在靜電斥力，因而結(jié)合的穩(wěn)定性和特異性都大為提高；不同于DNA或DNA、RNA間的雜交，PNA與DNA或RNA的雜交幾乎不受雜交體系鹽濃度影響，與DNA或RNA分子的雜交能力遠(yuǎn)優(yōu)于DNA/DNA或DNA/RNA，表現(xiàn)在很高的雜交穩(wěn)定性、優(yōu)良的特異序列識別能力、不被核酸酶和蛋白酶水解。鑒于上述諸多DNA分子不具備的優(yōu)點(diǎn)，近十年來，人們?yōu)槠湓谠S多高技術(shù)領(lǐng)域找到了用途。 
根據(jù)PNA的代謝穩(wěn)定性，主要將其用于**基因表達(dá)的反義**研究領(lǐng)域，國外幾家制藥及生物技術(shù)公司，ISIS、PE等公司均投入大量精力從事開發(fā)研究；根據(jù)其與DNA優(yōu)良的雜交穩(wěn)定性，PNA又被廣泛用于DNA分子識別和操縱。PNA可以廣泛用于病原體、遺傳病檢測的分子雜交、原位雜交、突變分析、抗**、抗病毒反義核酸研究和應(yīng)用。尤其是PNA可以取代寡核苷酸用于基因芯片的制備，將比普通基因芯片更穩(wěn)定，特異性也更好，被認(rèn)為是基因芯片的升級產(chǎn)品，相信在臨床診斷芯片的開發(fā)方面。PNA也可用于定量PCR，可以用于實(shí)時(shí)檢測PCR的擴(kuò)增反應(yīng)；也可將其做成PNA Beacon，用于實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)的RNA表達(dá)。隨著PNA基礎(chǔ)研究的不斷深入和新技術(shù)的不斷出現(xiàn)，PNA將顯示出無比優(yōu)越的性能和更為廣闊的應(yīng)用前景。 

定制產(chǎn)品：

PNA系類FISH探針(端粒探針，著絲粒探針)

PNA探針定制

PCR clamp 球蛋白**劑

PNAsTM miRNA **劑和陰性對照

Fmoc PNA單體

PNA探針定制

PNA端粒 FISH探針

著絲粒FISH探針

PNA oligomers for PCR clamping球蛋白**劑

多肽修飾PNA

靶向修飾PNA

非**PNA的合成

PNA Beacon

一、PNA設(shè)計(jì)

請遵循以下原則來設(shè)計(jì)PNA片段：
1.結(jié)合特性。雖然從理論上講，PNA可以從兩個(gè)方向來和目的片段形成雜交體，但實(shí)際上，常見的是反向結(jié)合（ anti-parallel orientation）。PNA的N末端相當(dāng)于寡核苷酸的5′端，因此也經(jīng)常被稱為PNA的5′端。和普通的DNA/DNA雜交體相比較，PNA/DNA具有較高的Tm值。一般而言，在100mM NaCl的條件下，每個(gè)堿基對的Tm值會(huì)升高大約1°C。
2.長度。由于PNA具有很高的親和力（higheraffinity），因此不需要設(shè)計(jì)很長的序列，一般而言12-18個(gè)已經(jīng)足以滿足需要，這和其他常規(guī)25-40個(gè)寡核苷酸探針有著巨大的區(qū)別。我們必須要記得，序列越短，則其特異性就越高。對PNA而言，有時(shí)更短的序列也會(huì)達(dá)到預(yù)期的效果。反而長的PNA會(huì)發(fā)生聚集沉淀（aggregate），而影響下游的純化和分析。
3.嘌呤含量。嘌呤含量高的PNA，特別是鳥嘌呤G,也容易發(fā)生聚集沉淀（aggregate）。所以，在任何10個(gè)連續(xù)的PNA單體中，不要有6個(gè)或者更多的嘌呤出現(xiàn)。因此，從這意義上講，越短的PNA序列，那么就越不需要擔(dān)心設(shè)計(jì)上出現(xiàn)問題。
4.自身互補(bǔ)。盡量來防止自身互補(bǔ)（Self-complementarity）的發(fā)生。在序列設(shè)計(jì)上，避免反向重復(fù)（inverserepeats），發(fā)夾結(jié)構(gòu)（hairpinforming），和回文序列（palindromic sequences）。
5.改善溶解性。當(dāng) PNA 鏈較長（>22mer）或者嘌呤含量高（>60%） 時(shí)，為了提高 PNA 探針的溶解性，我們建議在序列中加入一些助溶基團(tuán)如 O linker、E linker、X linker 或者兩個(gè)賴氨酸。當(dāng) PNA 偶聯(lián)多肽或染料時(shí)，接頭（linker） 可以起到空間間隔（spacer）的作用。
6. 標(biāo)記 PNA。 PNA 鏈 5′ 端和 3′ 端均可以標(biāo)記。由于 3′ 端是非活性基團(tuán)（-CONH2），所以需加入一個(gè)賴氨酸，其側(cè)鏈上的氨基可以用來標(biāo)記。如果在 5′ 端標(biāo)記，我們建議在 PNA 和標(biāo)記物之間加 1~2 O linkers。標(biāo)記物：熒光基團(tuán)（—NHS 酯或羧基酰胺）、生物素等。
熒光標(biāo)記物的種類

二、PNA相關(guān)知識

1.溶解性（Solubility)。PNA通常很容易在水中溶解（可達(dá)幾百uM)。但是一些特殊的序列或者經(jīng)過修飾的PNA，會(huì)出現(xiàn)溶解性降低的現(xiàn)象。此時(shí)需要參照以下的方法： a)在60°C中加熱大約10分鐘。
b)加入0.1% TFA或者10-20%的乙腈，或者其他的有機(jī)溶劑，例如（DMF,NMP等）。
2.保存（Storage)。雖然PNA在常溫下非常穩(wěn)定，但是我們還是建議將PNA在4°C中保存。
a)100nmol的PNA一般很容易在1-2毫升的水中溶解。
b)我們建議分裝一下。每個(gè)分裝后的PNA可以在每次使用前稀釋在適當(dāng)?shù)木彌_液中。
c)如果需要在零下20度長時(shí)間保存的話，請將PNA凍干保存。
d)也可以將PNA溶解后在零下20度長期保存，而不會(huì)對PNA的效用有任何的影響。這種方法特別適用于嘌呤含量高的短PNA。
e)我們建議用聚丙烯或者聚乙烯的試管來保存PNA，而不是使用玻璃或者聚苯乙烯的管子。
3.緩沖液選擇
a)用于DNA。PNA/DNA雜交體的Tm和離子強(qiáng)度沒有關(guān)系，因此，即使在較低的離子濃度下，PNA也可以非常**地結(jié)合到DNA。
b)如果用于RNA,低鹽條件會(huì)有助于RNA三級結(jié)構(gòu)變性，從而使得PNA更容易和RNA雜交。

定制產(chǎn)品：

TelC-FA

TelC-Cy3

TelC-Cy5

TelC-Alexa488

TelC-FITC

TelC-Alexa647

TelC-Biotin

TelG-FAM

TelG-Cy3

TelG-Cy5

TelG-Alexa488

TelG-FITC

aTelC-Alexa488

CENPB-FAM

CENPB-Cy3

CENPB-Alexa488

CENPB-Cy5

CENPB- Biotin

CENT-Cy3

CENT-FAM

(CAG)5-Cy3

PNA（Peptide nucleic acid，肽核酸）

Globin Reduction PNA

PNA Mutyper

PNA Real Typer

PNA miRNA inhibitors

PNA Clamp Kit

PNA FISH Probes

Cinnamycin-PEG3-NOTA

Duramycin-PEG3-NOTA

DOTA-folate P3026

NODAGA-folate p3246

阿霉素-DOTA/NOTA

多肽修飾PNA:

靶向修飾的PNA：

非**PNA的合成：

PNA Beacon

PNA探針定制

PNA端粒 FISH探針

著絲粒FISH探針

PNA oligomers for PCR clamping球蛋白**劑

PNAsTM miRNA **劑和陰性對照

Gamma PNA探針

PNA-腺嘌呤單體

PNA-胞嘧啶單體

PNA-胸腺嘧啶單體

PNA-鳥嘌呤單體

PNA-脲嘌呤單體

Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Prp-nitroanilide，103213-34-9

Ac-DEVD-pNA，Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA，189950-66-1

H-Pro-pNA

H-LYS(ABZ)-PRO-PRO-PNA，CAS#: 219138-18-8

H-PRO-PRO-PRO-PRO-OH，Cas 21866-90-0

H-PHE-PRO-ALA-PNA，CAS201738-99-0

Z-甘氨酰-脯氨酸-對硝基苯胺，Z-Gly-Pro-pNa，cas65022-15-3

肽-DNA偶聯(lián)物服務(wù)：

BNA/DNA-肽合成和綴合

肽核酸綴合物

DNA-多肽-DNA綴合

DNA-多肽-BNA雜合體

DNA-多肽BNA

雙鏈DNA-多肽綴合

多肽-DNA-多肽綴合物

將單個(gè)氨基酸與DNA偶聯(lián)

將肽與BNA，LNA，BNA，ZNA，嗎啉或其他核酸類似物偶聯(lián)

用熒光染料或其他修飾標(biāo)記肽-DNA綴合物

熒光標(biāo)記PNA

熒光基團(tuán)（—NHS酯或羧基酰胺）、生物素、棕櫚酸、地高辛、DABCYL、疊氮化物、亞甲基藍(lán)、巰基等。

肽核酸合成服務(wù)(PNA,Peptide Nucleic Acid)

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