中文名稱:2,3,4,6-四芐基-D-吡喃葡萄糖

分子式:C34H36O6

分子量:540.65

結構式：

該化合物的合成方法如下，分為兩步，

步驟a .在反應瓶中將甲基葡萄糖苷(19.4g，0.1mol)溶于100ml二氯甲烷中，通入氮氣， 5-10次分批加入LiH(0.18mol)，分批加入是為了保持體系內(nèi)溫度穩(wěn)定，攪拌40min至產(chǎn)生的 氣泡完全消失，冰鹽浴冷卻將體系控溫≤15℃，向體系內(nèi)緩慢滴加溴化芐(0 .55mol)，滴畢撤去冰浴，升溫后至40℃后攪拌反應4h，待TLC測定原料消失經(jīng)后處理得到金黃色粘稠油狀 物54.9g(四芐基葡萄糖甲苷)，HPLC測定其含量在92 .5％，收率為91 .7％；

步驟b .將步驟a制得的四芐基葡萄糖甲苷(30g，純度92.5％，0 .05mol)加入酸/醇混合 液中，酸/醇混合液為37 .5mL濃度12mol/L鹽酸與4 .75mol乙醇混合而成，100℃反應5h，析出 大量白色固體，待TLC測定原料消失經(jīng)后處理得到產(chǎn)物17 .4g，HPLC測其含量97 .8％，收率為 63.0％。

上述實施例步驟b所得雪白固體進行測試得到H-NMR譜圖如下圖所示。從圖可以看出，與標準圖譜高度吻合，特征峰均對應，表明該產(chǎn)物確為2,3,4,6-四芐基-D-吡喃葡萄糖，且純度較高。

                           圖1

產(chǎn)品供應目錄：

十七烷基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷 262856-90-6

十七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙�；�-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷 585.77

七烷基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷 20818-25-1

七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷 115431-24-8

庚烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷 78617-12-6

庚烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 85618-20-8

十六烷基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷 115414-49-8

十六烷基-2,3,4,6-四-氧-乙�；�-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷 115414-47-6

十六烷基-β-D-吡喃葡糖苷  

十六烷基-β-D-麥芽糖苷 98064-96-1

己基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷 190912-49-3

己基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 172945-26-5

己基-β-D-吡喃葡糖苷 59080-45-4

己基-β-D-麥芽糖苷 870287-95-9

己基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 85618-19-5

4-甲基-6-十六酰氨基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷 94452-17-2

8-羥基喹啉基-β-D-吡喃半乳糖苷 113079-84-8

8-羥基喹啉基-β-D-吡喃葡萄糖苷 29266-96-4

8-羥基喹啉基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸鈉鹽 207728-71-0

異丙基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙�；�-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 7772-85-2

1,2-O-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖苷 18549-40-1

吲哚-1,3-雙醋酸鹽 148565-57-5

3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 126787-65-3

3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷 487-60-5

3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸  

3 -吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸環(huán)己銨鹽 35804-66-1

3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸鈉鹽 119736-51-5

3-吲哚基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃半乳糖苷  

3-吲哚基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷  

3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷-6-硫酸鈉鹽  

5-碘-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷  

5-碘-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷-6-硫酸鈉鹽  

yyp2021/1/5