金屬有機(jī)框架MOFs衍生物3D網(wǎng)絡(luò)層級(jí)狀Ni-Co-Se@C的合成

西安pg電子官方生物實(shí)驗(yàn)室合成了一種具有層級(jí)狀微納結(jié)構(gòu)的3D束狀Ni-Co雙金屬M(fèi)OFs[1]。經(jīng)過(guò)碳化和硒化，Ni-Co雙金屬M(fèi)OFs就轉(zhuǎn)變?yōu)榱寺窀仓鳱i-Co-Se納米顆粒的3D碳網(wǎng)絡(luò)（Ni-Co-Se@C），其繼承了原始MOFs的形貌且具有高的比表面積和層級(jí)狀的結(jié)構(gòu)（圖1）。

MOFs衍生物Ni-Co-Se@C的制備流程及形貌

將Ni-Co-Se@C作為鋰離子電池負(fù)極材料應(yīng)用時(shí)，它表現(xiàn)出了高的可逆容量，**循環(huán)穩(wěn)定性（300次循環(huán)后容量仍高達(dá)2061 mAh g-1）和高倍率性能（8 A g-1：493 mAh g-1）（圖2）。該Ni-Co-Se@C電極具有如下特征：

（1）雙金屬硒化物儲(chǔ)鋰的協(xié)同效應(yīng)；

（2）層級(jí)多孔帶狀結(jié)構(gòu)；

（3）牢固的碳網(wǎng)絡(luò)；

（4）循環(huán)后形成的尺寸更小的反應(yīng)產(chǎn)物。

這些特點(diǎn)不僅可以提高材料的導(dǎo)電性、緩解體積膨脹，而且還能夠產(chǎn)生更多的儲(chǔ)鋰活性位點(diǎn)以及更短的鋰離子擴(kuò)散路徑，從而加速電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程并形成穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)界面膜（SEI），因此材料表現(xiàn)出了**的儲(chǔ)鋰性能。此外，Ni-Co-Se@C材料在儲(chǔ)鋰時(shí)的贗電容行為也使其能夠進(jìn)行高速的鋰離子存儲(chǔ)�？傊�，該工作展示出了一種簡(jiǎn)易的制備3D層級(jí)結(jié)構(gòu)的MOFs和過(guò)渡金屬硒化物的方法。

西安pg電子官方生物提供金屬有機(jī)框架MOFs衍生物的定制合成：

γ-Fe2O3@SiO2@IRMOF-3磁性金屬有機(jī)框架材料

金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料RhB/MOF-5

金屬有機(jī)骨架材料MOF-5上修飾噻吩硫化物

ZnO納米顆粒與金屬有機(jī)骨架材料MOF-5的復(fù)合材料

ZnO/MOF-5納米復(fù)合材料

多孔金屬有機(jī)框架Cr3F(H2O)2O(BDC)3·nH2O(MIL-101)和Zn4O(BDC)3(MOF-5)(BDC=對(duì)苯二甲酸)

MIL-101(Cr)@rGO/S復(fù)合材料

硫-介孔炭/多壁碳納米管復(fù)合材料

硫-介孔金屬有機(jī)框架/石墨烯復(fù)合材料(MWCNT@MOF-5)

介孔結(jié)構(gòu)的介孔金屬有機(jī)框架/氧化石墨烯(GO@MOF-5)

硫-介孔炭/氧化石墨烯復(fù)合材料(GO@Meso-C/S)

MOF薄膜包覆的ZnO納米線

包覆在MWCNT表面的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料

混配型金屬有機(jī)框架材料(Cu-NPMOF-1)

MOF材料摻雜多孔碳基質(zhì)包覆Cu3P納米顆粒

近紅外染料摻雜的MOF復(fù)合粒子

沸石咪唑酯類金屬有機(jī)框架ZIF-8包覆YHD796克酮酸菁類染料

YHD796@ZIF-8納米復(fù)合材料

ICG@ZIF-8

MIL-100（Fe）包覆近紅外光熱染料IR825

雙表面功能化的二維單層MOF納米片

納米金屬-有機(jī)框架材料Eu(BDC)1.5(H2O)2(簡(jiǎn)稱MOF 1)

多壁碳納米管@聚丙烯酸@金屬有機(jī)框架(MWCNTs@PAA@MOF5)復(fù)合材料

MWCNTs@PAA@MOF5復(fù)合材料

金屬有機(jī)框架氟摻雜碳包覆的Li4Ti5O(12)納米花Li4Ti5O(12)-MXene復(fù)合材料尖晶石Li4Ti5O(12)

Fe3O4包覆包覆金屬有機(jī)框架化合物MIL-100(Fe)核殼納米材料

MOF作為載體負(fù)載Pd納米顆粒(NPs)

ZnO@Pt@ZIF-8

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