SnS2量子點(diǎn)修飾的MoSe2/MoS2異質(zhì)結(jié)納米片的研究進(jìn)展

MoS2和MoSe2是兩種非常有前景的非貴金屬電催化劑用于酸性介質(zhì)中的電催化析氫反應(yīng)（HER），但由于其緩慢的水的解離過(guò)程導(dǎo)致其在堿性條件下的HER反應(yīng)非常緩慢。鑒于此，有課題組針對(duì)這一問(wèn)題，提出了一種新的異質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)提高M(jìn)oS2和MoSe2在堿性介質(zhì)中的HER活性。

本文利用濕化學(xué)法巧妙的將SnS2量子點(diǎn)修飾到MoS2和MoSe2面上，從而形成MoSe2/SnS2和MoS2/SnS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)。通過(guò)DFT計(jì)算，表明引入的SnS2量子點(diǎn)增強(qiáng)了MoSe2的邊緣和基面對(duì)水的吸附能力，從而增強(qiáng)了堿性介質(zhì)中的HER反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

1).MoSe2/SnS2異質(zhì)結(jié)通過(guò)兩步水熱法合成的，制備MoSe2納米片，然后在納米片的表面原位沉淀均勻錨定SnS2量子點(diǎn)。

2).通過(guò)電鏡表征可以看出3-5 nm的SnS2量子點(diǎn)均勻地負(fù)載在MoSe2納米片的表面。通過(guò)XPS高分辨譜圖中可以看出，形成異質(zhì)結(jié)后Mo3d 和 Se3d分別向低能帶偏移了0.2和0.3ev，Sn3d峰正向偏移了0.5 ev，這就說(shuō)明電子從SnS2轉(zhuǎn)移到MoSe2。這種在界面處電荷的再分布有利于增加水分子的吸附，并提高M(jìn)oSe2的導(dǎo)電性。

3).作者在1M KOH電解液中進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，可以看出，MoSe2/SnS2-2.5表現(xiàn)出優(yōu)的電催化性能，在10mA/cm2時(shí)具有低的過(guò)電位，并具有高的質(zhì)量活性和快的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

【結(jié)論】

本文合成了SnS2量子點(diǎn)修飾的MoSe2納米片，并將其用于堿性介質(zhì)中的電催化析氫反應(yīng)。與MoSe2相比，在電流密度為10mA/cm2時(shí)MoSe2/SnS2異質(zhì)結(jié)具有更低的過(guò)電位（285mV）。堿性HER活性提高主要來(lái)源于催化劑對(duì)水的吸附和解離能力變強(qiáng)，DFT表明SnS2增強(qiáng)了MoSe2對(duì)水分子的吸附能力并加速了水的解離。

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Cys-MoS2量子點(diǎn)

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二硫化鉬量子點(diǎn)負(fù)載的周期性介孔有機(jī)硅納米載藥復(fù)合物

二硫化鉬量子點(diǎn)負(fù)載喜樹(shù)堿CPT

二硫化鉬量子點(diǎn)負(fù)載阿霉素DOX

二硫化鉬量子點(diǎn)負(fù)載紫杉醇PTX

氨基化二硫化鉬量子點(diǎn)(NH2-MoS2 QDs)

巰基修飾二硫化鉬量子點(diǎn)(SH-MoS2 QDs)

羧基修飾二硫化鉬量子點(diǎn)(COOH-MoS2 QDs)

PEG修飾MoS2單層量子點(diǎn)

硫化鉬量子點(diǎn)/**二氧化鈦異質(zhì)結(jié)納米帶

二硫化鉬量子點(diǎn)修飾**二氧化鈦

二硫化鎢/二硫化鉬半導(dǎo)體量子點(diǎn)

二硫化鉬量子點(diǎn)修飾二氧化鈦納米管陣列

尺寸小于20 nm的MoS2量子點(diǎn)(MoS2 QDs)

二硫化鉬量子點(diǎn)改性石墨狀碳氮烯GO@MoS2 QDs

MoS2量子點(diǎn)嵌入有機(jī)聚合物

L-半胱氨酸功能化的MoS2熒光量子點(diǎn)MoS2 QDs

硫化鉬量子點(diǎn)(MoS2 QDs)/過(guò)二硫酸鉀(K2 S2 O8)復(fù)合物

MOS2量子點(diǎn)修飾LL4Ti5O12納米片

MoS2量子點(diǎn)均勻地生長(zhǎng)在石墨烯表面MoS2 QDs@GS

納米片上負(fù)載Cd0.5Zn0.5S量子點(diǎn)

二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)復(fù)合物

二硫化鉬-硒化鎘量子點(diǎn)

以上資料來(lái)自西安pg電子官方生物小編zhn2020.12.17