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          OSu-PEG4-vc-PAB-DMEA Duocarmycin DM
          發(fā)布時間:2022-08-22     作者:zhn   分享到:

          OSu-PEG4-vc-PAB-DMEA Duocarmycin DM

          OSu-PEG4-vc-PAB-DMEA Duocarmycin DM

          蛋白酶可裂解連接子是ADC中應用廣泛的連接子。目前已有使用該類型連接子的多個ADC藥物獲得批準。

          組織蛋白酶B可切割Val-Cit連接子。從已知的苯丙氨酸-精氨酸(Phe-Arg)二肽底物序列開始, BMS的科學家們研究了一系列封端的二肽前藥,通過二肽的羧基連接到DOX的氨基上,以被組織蛋白酶B切割,并在人體血漿中保持穩(wěn)定(圖1)。由于DOX被認為太大,不適合組織蛋白酶B的活性部位,研究者加入了對氨基苯氧羰基(PABC)間隔區(qū),用于酰胺鍵的酶促裂解時的自焚碎裂和藥物釋放。

          純度:98%

          產(chǎn)地:西安

          包裝:瓶裝

          以上資料來自pg電子官方生物小編zhn2022.08.22

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