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FITC-Folate，FITC標(biāo)記葉酸，F(xiàn)A-FITC，F(xiàn)olic Acid-FITC Conjugate

產(chǎn)品名稱(chēng)：FITC標(biāo)記葉酸(FA-FITC)

英文名稱(chēng)：Folic Acid-FITC Conjugate

FA-FITC,FITC標(biāo)記葉酸

描述：

FITC標(biāo)記葉酸(FA-FITC)是以葉酸和異硫氰酸熒光素(FITC)為原料，采用化學(xué)交聯(lián)制備的標(biāo)記物，可做為配基用于葉酸受體組織與細(xì)胞化學(xué)染色和流式細(xì)胞分析。

葉酸(Folic Acid,FA)是一組化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，生化特性相近的化合物統(tǒng)稱(chēng)，是由喋啶、對(duì)氨基苯甲酸和1個(gè)或多個(gè)谷氨酸結(jié)合而成的維生素。葉酸參與體內(nèi)“一碳基團(tuán)”的轉(zhuǎn)移，是一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)的輔酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。葉酸缺乏時(shí)，“一碳基團(tuán)”的轉(zhuǎn)移發(fā)生障礙，導(dǎo)致核苷酸特別是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成減少，以致骨髓中幼紅細(xì)胞DNA的合成受到影響，細(xì)胞分裂增殖的速度明顯下降，而出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞貧血。婦女孕前或妊娠早期葉酸缺乏，還會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)管畸形的發(fā)生；此外，葉酸與同型半胱氨酸代謝關(guān)系密切，葉酸的缺乏可導(dǎo)致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物轉(zhuǎn)化出現(xiàn)障礙，進(jìn)而出現(xiàn)同型半胱氨酸血癥，從而增大心血管發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，故檢測(cè)葉酸水平對(duì)預(yù)防心血管疾病和胎兒神經(jīng)管畸形的發(fā)生具有重要的生物學(xué)意義。

葉酸受體是一種與糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylp-Hosphatidylinositol,GPI)連接的膜糖蛋白，對(duì)葉酸有高度親合性。葉酸偶聯(lián)其它小分子化合物如抗****后，仍能保持與葉酸受體的高親合性。研究表明，葉酸受體在大部分惡性**細(xì)胞表面均有過(guò)度表達(dá)。目前已鑒定出葉酸受體有α-FR、β-FR和γFR三種亞型，其中 α-FR在卵巢**、子宮**、翠丸**、肺**等一些上皮組織的惡性**細(xì)胞中高表達(dá)；P-FR在頭頸部鱗狀細(xì)胞**及一些非上皮來(lái)源的**組織中高表達(dá)，γ-FR分布很少，主要在血液組織出現(xiàn)惡變時(shí)有過(guò)度表達(dá)。葉酸受體的表達(dá)水平也與**的發(fā)展階段有關(guān)，早期**的葉酸受體表達(dá)較低,晚期及高度惡變的**受體表達(dá)增強(qiáng)，

此外，部分轉(zhuǎn)移瘤的表達(dá)水平**高于原發(fā)瘤。因此，葉酸受體被認(rèn)為是一種較好的**標(biāo)記物，目前已被開(kāi)發(fā)作為臨床診斷**的標(biāo)記物。葉酸受體一般在正常組織中的表達(dá)高度保守，只在脈絡(luò)叢、胎盤(pán)、肺、腸以及腎等一些正常上皮組織中有不同的表達(dá)，且僅分布于上皮細(xì)胞極化表面，不易接近血中的葉酸偶聯(lián)物。因此，葉酸-**偶聯(lián)物在殺傷高表達(dá)葉酸受體的**細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)正常組織的毒性較低�；�于葉酸受體在**細(xì)胞與正常細(xì)胞中的這種表達(dá)差異，可實(shí)現(xiàn)葉酸-**偶聯(lián)物的主動(dòng)靶向輸送。與其它大分子靶向分子如單克隆抗體相比，以葉酸作為靶向分子具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，如相對(duì)分子質(zhì)量小、無(wú)免疫原性、廉價(jià)易得、穩(wěn)定性好、與**分子或載體之間的化學(xué)鍵合簡(jiǎn)單易行，靶向應(yīng)用范圍廣泛。葉酸受體介導(dǎo)的靶向技術(shù)可將各種**試劑如小分子化療**、基因**、核磁共振造影劑、蛋白毒素、放療**、中子捕獲劑等選擇性輸送至**組織。

保存條件：-20℃或以下溫度保存。勿反復(fù)凍融或于4℃以上久置。

使用說(shuō)明：

本品經(jīng)稀釋后可用于組織和細(xì)胞葉酸受體的組織和細(xì)胞化學(xué)熒光檢測(cè)和流式細(xì)胞分析,工作濃度1:30～300。

貼壁細(xì)胞

1．取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)瓶,傾去培養(yǎng)液；

2．加入適量EDTA細(xì)胞消化液分散(盡量不要用含胰蛋白酶的消化液)；

3．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；

4．加入無(wú)血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗2遍；

5．在細(xì)胞管中分別加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照，或不同稀釋度的熒光素標(biāo)記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；

6．加入無(wú)血清培養(yǎng)液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；

7．加入500-2000μL 無(wú)血清培養(yǎng)液振動(dòng)混勻，200-300目尼龍篩網(wǎng)濾除細(xì)胞團(tuán)或顆粒；

8．流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞

1．取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)瓶,吹打混懸收集細(xì)胞懸液；

2．離心1000-2000rpm 離心10min,棄掉上清；

3．加入無(wú)血清培養(yǎng)液或Hanks液清洗2遍；

4．在細(xì)胞管中分別加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照，或不同稀釋度的熒光素標(biāo)記物100～500μL/管,充分振蕩混勻，室溫避光孵育30-60分鐘；

5．加入無(wú)血清培養(yǎng)液,振蕩混勻，以1000rpm離心10分鐘，棄上清；

6．加入500-2000μL 無(wú)血清培養(yǎng)液振動(dòng)混勻，200-300目尼龍篩網(wǎng)濾除細(xì)胞團(tuán)或顆粒；

7．流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

純度：98%

產(chǎn)地：西安

包裝：10mg，25mg，50mg，100mg，500mg，1g，5g，10g

用途:科研

貨期：現(xiàn)貨/定制時(shí)間長(zhǎng)

級(jí)別：化學(xué)純

供應(yīng)商：西安pg電子官方生物科技有限公司

說(shuō)明：提供使用說(shuō)明，核磁圖譜，包裝，價(jià)格，產(chǎn)地，制備方法，應(yīng)用，穩(wěn)定性，溶解度，簡(jiǎn)單合成等各種信息