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產(chǎn)品名稱(chēng)：Glc-LDLr peptide，葡萄糖偶聯(lián)LDL受體靶向肽
一、基本描述
Glc-LDLr peptide（葡萄糖偶聯(lián)LDL受體靶向肽）是一種結(jié)合糖修飾與受體特異性肽段的功能性分子。LDL受體（Low-Density Lipoprotein Receptor, LDLr）廣泛分布于肝細(xì)胞及部分腫瘤細(xì)胞膜上，主要介導(dǎo)低密度脂蛋白及相關(guān)分子的內(nèi)吞作用。通過(guò)在LDLr結(jié)合肽上引入葡萄糖修飾，可以顯著提高分子的水溶性與代謝穩(wěn)定性，同時(shí)通過(guò)葡萄糖受體通路增強(qiáng)其在免疫細(xì)胞或代謝相關(guān)組織中的選擇性攝取。此類(lèi)設(shè)計(jì)兼具雙重靶向優(yōu)勢(shì)，既可靶向LDL受體，又可利用葡萄糖修飾提高免疫系統(tǒng)識(shí)別效率，因此在腫瘤靶向藥物遞送、代謝疾病研究和成像診斷中具有重要應(yīng)用前景。
二、物理化學(xué)性質(zhì)
中文名：葡萄糖偶聯(lián)LDL受體靶向肽
英文名：Glc-LDLr peptide
組成結(jié)構(gòu)：LDLr結(jié)合肽序列 + 葡萄糖殘基（通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)方式連接）。
理化性質(zhì)：
高親水性，適合水相體系使用；
穩(wěn)定性高于未修飾肽，血清中降解速度減緩；
保持對(duì)LDLr的結(jié)合親和力。
應(yīng)用領(lǐng)域：
腫瘤靶向治療：用于將化療藥物或納米顆粒遞送至高表達(dá)LDLr的腫瘤細(xì)胞。
代謝疾病研究：在動(dòng)脈粥樣硬化和脂代謝異常模型中作為研究工具。
分子成像：與熒光或MRI探針結(jié)合用于受體顯像。
載體修飾：作為脂質(zhì)體或聚合物納米顆粒的靶向配體。

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司
用途：科研
溫馨提醒：產(chǎn)品僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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