LyP-1-Doxorubicin 是將多柔比星與具有腫瘤淋巴組織和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞靶向能力的LyP-1肽（CGNKRTRGC）偶聯(lián)形成的新型肽-藥物偶聯(lián)物。
| 貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
|---|---|---|---|
| Q-0356256 | 100mg |
1
|
詢價 |
| Q-0356256 | 250mg |
1
|
詢價 |
| Q-0356256 | 500mg |
1
|
詢價 |
| Q-0356256 | 1g |
1
|
詢價 |
| Q-0356256 | 5g |
1
|
詢價 |
18092306871
2997912684
2997912684@qq.com產(chǎn)品名稱：LyP-1-Doxorubicin，多柔比星修飾淋巴瘤靶向肽
一、基本描述
LyP-1-Doxorubicin 是將多柔比星與具有腫瘤淋巴組織和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞靶向能力的LyP-1肽（CGNKRTRGC）偶聯(lián)形成的新型肽-藥物偶聯(lián)物。LyP-1肽可特異性識別腫瘤淋巴系統(tǒng)和腫瘤微環(huán)境中的p32蛋白，有效遞送DOX至腫瘤相關(guān)區(qū)域，增強(qiáng)藥效，減少毒副作用。該偶聯(lián)物在乳腺癌、淋巴瘤等富含淋巴結(jié)構(gòu)的腫瘤中表現(xiàn)出良好的治療潛力。
二、物理化學(xué)性質(zhì)
中文名：LyP-1肽-多柔比星偶聯(lián)物
英文名：LyP-1-Doxorubicin
分子結(jié)構(gòu)：DOX通過連接臂偶聯(lián)至LyP-1肽，構(gòu)建靶向遞送系統(tǒng)
藥效機(jī)制：LyP-1定位p32蛋白，DOX殺死靶向腫瘤細(xì)胞
溶解性：可通過納米遞送系統(tǒng)改善分散性和穩(wěn)定性
應(yīng)用方向：乳腺癌、淋巴瘤、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞富集區(qū)域的精準(zhǔn)治療
廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司
用途:科研
溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
關(guān)于我們
西安pg電子官方生物科技有限公司是一家專注于高品質(zhì)熒光染料及其標(biāo)記衍生物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的創(chuàng)新型企業(yè)。公司主要產(chǎn)品涵蓋FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Alexa系列、Rhodamine、TRITC、ICG等多種主流熒光探針，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、細(xì)胞成像、藥物靶向示蹤、免疫檢測、納米材料標(biāo)記及熒光傳感等多個領(lǐng)域。pg電子官方生物依托先進(jìn)的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和完善的生產(chǎn)設(shè)施，為全球科研工作者提供高純度、高活性、批次一致性好的熒光標(biāo)記試劑。我們還提供定制化服務(wù)，滿足不同客戶在小分子、肽類、多糖、蛋白、聚合物等化合物標(biāo)記方面的需求，幫助客戶實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)高效的熒光分析和示蹤實(shí)驗(yàn)。
相關(guān)產(chǎn)品：
Man-GFLG-DPPA-1，GFLG肽 + DPPA-1藥物肽，甘露糖碳鏈連接多肽
Ac-Cys-PEG-Man-GP2，GP2抗Her2肽，PEG連接甘露糖
Man-NGR，GCNGRC-GGGC，馬來酰亞胺-PEG-Man偶聯(lián)多肽
Man-R9，RRRRRRRRR，N端甘露糖修飾多肽
Man-HPMA-SIINFEKL，HPMA聚合物-甘露糖-SIINFEKL抗原肽
Man-KLVFF，末端甘露糖修飾KLVFF抗β淀粉樣肽
| 參數(shù)信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態(tài)： | 固體或粉末 |
| 質(zhì)量指標(biāo)： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機(jī)溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運(yùn)輸條件： | 室溫2周 |
| 生產(chǎn)廠家： | 西安pg電子官方生物科技有限公司 |
-
KLH-Antibody Binding Peptide 是一種將已知抗體識別的肽段（抗原表位）偶聯(lián)到 KLH，用于提高小肽的免疫原性，輔助抗體檢測、抗體篩選的偶聯(lián)物。
-
KLH-Fluorescent Peptide 是一種將多肽與 KLH 偶聯(lián)后，再通過熒光標(biāo)記（如 FITC、Cy3、Cy5、Alexa Fluor 等）修飾的偶聯(lián)物。
-
Tat-Gemcitabine 是由細(xì)胞穿膜肽Tat（YGRKKRRQRRR）與核苷類抗代謝藥物吉西他濱（Gemcitabine）偶聯(lián)形成的藥物。
-
iRGD-CPT 是由具有腫瘤穿透功能的多肽iRGD（CRGDKGPDC）與藥物Camptothecin（CPT）偶聯(lián)而成。
官方微信
官方微博