Tat-Paclitaxel 是由細胞穿膜肽 TAT 源自HIV-1轉(zhuǎn)錄激活因子與紫杉醇 Paclitaxel, PTX偶聯(lián)形成的細胞穿透型藥物復(fù)合體。
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0355937 | 100mg |
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Q-0355937 | 250mg |
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Q-0355937 | 500mg |
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Q-0355937 | 1g |
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Q-0355937 | 5g |
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Tat-Paclitaxel 細胞穿膜肽修飾紫杉醇
Tat-Paclitaxel 是由細胞穿膜肽 TAT 源自HIV-1轉(zhuǎn)錄激活因子與紫杉醇 Paclitaxel, PTX偶聯(lián)形成的細胞穿透型藥物復(fù)合體。TAT 肽具有高效的膜穿透能力,可促進紫杉醇快速進入腫瘤細胞,提高其胞內(nèi)積聚濃度。紫杉醇作為*微管藥物,作用于有絲分裂期,誘導(dǎo)細胞周期停滯和凋亡。然而,紫杉醇在臨床中存在攝取效率低和多藥耐藥問題,TAT 修飾的引入有助于克服這些障礙。Tat-Paclitaxel 在實體瘤治療中展現(xiàn)出良好的穿透性與*腫瘤效果,是提升紫杉醇療效的有力策略。
規(guī)格:mg與g級別
產(chǎn)地:西安pg電子官方生物
用途:科研
以上資料由pg電子官方生物小編zhn提供,僅用于科研
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FAPI-07,PET探針前體 PET Probe Precursor
參數(shù)信息 | |
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外觀狀態(tài): | 固體或粉末 |
質(zhì)量指標(biāo): | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安pg電子官方生物科技有限公司 |
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D(KLAKLAK)?-Dox 是由線粒體靶向肽 D(KLAKLAK)? 與*腫瘤藥物多柔比星 Doxorubicin, DOX偶聯(lián)形成的線粒體定向藥物。
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NGR-DOX 是由腫瘤血管靶向肽 NGR(Asn-Gly-Arg)與蒽環(huán)類*癌藥物多柔比星(Doxorubicin, DOX)偶聯(lián)形成的靶向藥物。NGR 肽能特異識別腫瘤新生血管中高表達的CD13(氨肽酶N),介導(dǎo)藥物精準(zhǔn)輸送至腫瘤微環(huán)境。