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          Phosphate-PEG-COOH(磷酸-聚乙二醇-羧基)

          中文名稱:磷酸-聚乙二醇-羧基 英文名稱:Phosphate-PEG-COOH 結(jié)構(gòu)特征:PEG主鏈一端為磷酸基團,另一端為羧基(-COOH)

          貨號 規(guī)格 數(shù)量 價格
          Q-0354927 100mg
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          Q-0354927 250mg
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          Q-0354927 500mg
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          Q-0354927 1g
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          業(yè)務(wù)范圍:AIE材料 | 熒光產(chǎn)品 | MOF產(chǎn)品 | 二維納米 | 糖化學(xué) | 凝集素 | PEG
          如該產(chǎn)品產(chǎn)生售后問題,請聯(lián)系我們:

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          產(chǎn)品介紹

          Phosphate-PEG-COOH(磷酸-聚乙二醇-羧基)

          中文名稱:磷酸-聚乙二醇-羧基
          英文名稱:Phosphate-PEG-COOH
          結(jié)構(gòu)特征:PEG主鏈一端為磷酸基團,另一端為羧基(-COOH)

          產(chǎn)品描述:
          Phosphate-PEG-COOH 是一種功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,具有磷酸基和羧基雙端基團的結(jié)構(gòu)特性。磷酸基團具有親水性及親脂性的雙重特性,可與脂質(zhì)或磷脂表面形成穩(wěn)定結(jié)合;而羧基則為典型的活性基團,可參與酰胺鍵構(gòu)建,與胺基發(fā)生共價偶聯(lián)。

          應(yīng)用領(lǐng)域:

          脂質(zhì)體修飾:可通過磷酸端錨定于脂質(zhì)雙層,實現(xiàn)對脂質(zhì)體表面羧基功能化。

          納米藥物遞送系統(tǒng):通過與藥物載體表面結(jié)合,提高水溶性和靶向性。

          生物偶聯(lián):羧基與蛋白質(zhì)/抗體等胺基反應(yīng),用于構(gòu)建偶聯(lián)物或靶向配體系統(tǒng)。

          表面修飾:用于親水修飾、降低非特異性吸附。

          特點優(yōu)勢:

          PEG鏈提供良好生物相容性和柔性

          羧基易于活化(EDC/NHS)形成穩(wěn)定的酰胺鍵

          磷酸基與生物膜或磷脂相互作用能力強

           

          參數(shù)信息
          外觀狀態(tài): 固體或粉末
          質(zhì)量指標(biāo): 95%+
          溶解條件: 有機溶劑/水
          CAS號: N/A
          分子量: N/A
          儲存條件: -20℃避光保存
          儲存時間: 1年
          運輸條件: 室溫2周
          生產(chǎn)廠家: 西安pg電子官方生物科技有限公司
          相關(guān)產(chǎn)品

          DSPE-PEG-FA 是一種典型的靶向型磷脂-聚乙二醇(PEG)共聚物,PEG鏈末端修飾葉酸(Folic Acid, FA)。該材料結(jié)合了DSPE(飽和磷脂)、PEG(長鏈親水性聚合物)和FA(小分子靶向配體)的優(yōu)點,具備良好的親水性、生物相容性和腫瘤靶向能力。

          英文名:Cy5-PEG-NH? 分子量:約2000 Da CY5-PEG2K-NH2(氨基修飾Cy5標(biāo)記PEG)是以氨基修飾的聚乙二醇為基礎(chǔ),在一端標(biāo)記Cy5熒光染料,另一端保留伯胺(–NH?)官能團。Cy5是一種近紅外熒光染料,發(fā)射波長約為670 nm,具有低背景、強信號、光穩(wěn)定等特點。

          DSPE-PEG-CSTSMLKAC是以磷脂-聚乙二醇(DSPE-PEG)為基礎(chǔ)載體,末端偶聯(lián)環(huán)狀多肽序列 CSTSMLKAC。peg分子量:1000 2000 3400 5000 10000等

          peg分子量:1000 2000 3400 5000 10000等,DSPE-PEG-CTT2 是將 PEG-DSPE 末端偶聯(lián) CTT2(Cys-Thr-Thr-Leu-Thr-Ser-Gln-Glu-Tyr)多肽的修飾脂質(zhì)。CTT2 被認為能靶向基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2),這種酶在多種惡性腫瘤中過度表達。