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SUMO蛋白酶也稱Ulp，是一種具有較高活性的半胱氨酸蛋白酶，它能識別SUMO蛋白的三級結(jié)構(gòu)，而不是氨基酸序列，因此可以**而且特異性地將SUMO蛋白從重組融合蛋白上切割下來。SUMO蛋白酶在較寬范圍的反應(yīng)環(huán)境體系中能保持較高的活性，如溫度（4-30℃），PH (5.5-9.5)等，SUMO蛋白酶帶有多聚His標(biāo)簽，便于融合蛋白切割后利用親和層析去除該蛋白酶。

保存條件：

SUMO蛋白酶-80℃長期保存，可存儲2年；首次使用后可置于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。10×SUMO Protease Buffer可置于-20℃保存。

酶活定義：

在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, pH 8.0) 中，30℃反應(yīng)1h，剪切>85％的2 μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。

使用方法說明：

1. 10×SUMO Protease Buffer : 500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH 8.0。

2. SUMO蛋白酶與需要酶切的目的蛋白比例：1：100。

3. 酶切體系：

融合蛋白 1000 μg

10×SUMO Protease Buffer 20μL

SUMO蛋白酶 2μL

ddH2O定容至 1000μL

4. 酶切條件：推薦4℃酶切過夜，用戶可以根據(jù)自己研究的目的蛋白進行摸索，以下酶切分析圖片可供參考。

5. 酶切后可取少量樣本進行SDS-PAGE分析，若要去除酶切后體系中的SUMO蛋白酶，可用His標(biāo)簽純化樹脂親和層析。