久精品免费观看国产33,精品国产电影在线看免,在线观看aⅴ免费,久久99久久久一本精品

        • 您當(dāng)前所在位置:首頁 > 功能化學(xué) > 有機(jī)化學(xué) > 原料藥 > 緩聚劑 > B-RafIN1,CAS950736-05-7
          B-RafIN1,CAS950736-05-7

          純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,B-Raf IN 1 is a highlt potent and selective B-Raf inhibitor with IC50 of 24 nM

          貨號(hào) 規(guī)格 數(shù)量 價(jià)格
          Q-0019230 100mg
          1
          詢價(jià)
          Q-0019230 250mg
          1
          詢價(jià)
          Q-0019230 500mg
          1
          詢價(jià)
          Q-0019230 1g
          1
          詢價(jià)
          Q-0019230 5g
          1
          詢價(jià)
          快速訂購/大包裝咨詢
          曹瑤銷售經(jīng)理
          17778955912
          1521565887
          {$sources->name}}
          業(yè)務(wù)范圍:AIE材料 | 熒光產(chǎn)品 | MOF產(chǎn)品 | 抑制劑 | 糖化學(xué) | 納米靶向
          如該產(chǎn)品產(chǎn)生售后問題,請(qǐng)聯(lián)系我們:

          1521565887@qq.com

          產(chǎn)品介紹
          西安pg電子官方生物科技有限公司生產(chǎn)銷售“B-RafIN1,CAS950736-05-7”“純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,B-Raf IN 1 is a highlt potent and selective B-Raf inhibitor with IC50 of 24 nM”,該產(chǎn)品僅用于科研,如果需要請(qǐng)聯(lián)系我們
          參數(shù)信息
          外觀狀態(tài): 固體或粉末
          質(zhì)量指標(biāo): 95%+
          溶解條件: 有機(jī)溶劑/水
          CAS號(hào): N/A
          分子量: N/A
          儲(chǔ)存條件: -20℃避光保存
          儲(chǔ)存時(shí)間: 1年
          運(yùn)輸條件: 室溫2周
          生產(chǎn)廠家: 西安pg電子官方生物科技有限公司
          相關(guān)產(chǎn)品

          常用名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE 英文名 METHYL 2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)BENZOATE CAS號(hào) 107793-07-7

          常用名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride 英文名 Methyl 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-5'-carboxylate hydrochloride CAS號(hào) 1203684-69-8

          分子式:C16H13N2Oscl,分子量:316.80,純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,LH846 is a selective inhibitor of CK1δ (IC50 values are 290 nM, 1.3 uM and 2.5 uM for CK1δ, ε and α)

          分子式:C28H34N2O.2[HCl],分子量:487.50,純度: > 98%,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,GBR 12935 dihydrochloride inhibits DAT (dopamine transporter) (Ki = 21.5 nM) and SLC6A2 (norepinephrine transporter) (Ki = 225 nM).