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我們將包含趨化因子GM-CSF和疊氮糖(Azido-Sugar)納米顆粒的海藻酸鹽凝膠材料移植到小鼠皮下，在移植后，GM-CSF的緩釋可誘導DC細胞浸潤到材料內(nèi)部，在移植三天后，當DC細胞在材料內(nèi)數(shù)量達到高峰時，利用超聲作用加速疊氮糖納米顆粒釋放，促進材料里DC細胞對納米顆粒的內(nèi)吞。細胞將疊氮糖納米顆粒內(nèi)吞后，降解為疊氮糖，**經(jīng)過細胞內(nèi)代謝途徑重新以疊氮糖蛋白的形式呈遞于DC細胞表面，這種疊氮分子可以在DC細胞表面穩(wěn)定存在三周以上。

由于疊氮可以和dibenzocyclooctyne（二苯并環(huán)辛炔，DBCO）發(fā)生特異的點擊化學反應，因此，在此技術的基礎上注射不同DBCO分子可以實現(xiàn)多種應用。

一、如果將DBCO-Cy5分子注射到體內(nèi)后，可以特異性結(jié)合到含有疊氮基團的DC細胞，實現(xiàn)細胞體內(nèi)的追蹤。

二、如果將DBCO修飾的炎癥因子注射到體內(nèi)，可以特異結(jié)合到含有疊氮基團的DC細胞，隨著DC細胞在淋巴結(jié)與T細胞的結(jié)合，炎癥因子可以靶向調(diào)控T細胞的激活。例如，在疊氮標記DC后，注射DBCO修飾的IL-15/IL-15Ra,可以**促進T細胞的激活，并且IL-15/IL-15Ra使用劑量可降低到傳統(tǒng)方式的百分之一，這種靶向因子調(diào)控方式與傳統(tǒng)炎癥因子注射相比，增強了特異性，減少不良反應風險。

三、如果將**特異抗原偶聯(lián)DBCO，可生產(chǎn)疫苗或用于免疫。

例如，在疊氮標記DC細胞后，研究者注射DBCO修飾的人乳頭狀瘤病毒特異的E7肽以及可激活免疫系統(tǒng)的DBCO-CpG，與未修飾的E7和CpG相比，可以產(chǎn)生更多的針對E7肽的CD8 T細胞，并且可以明顯**接種到小鼠體內(nèi)的表達E7肽的肺**生長。

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