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          紅色熒光探針DiI染色脂質(zhì)體CAS:41085-99-8的保存方法以及使用方法
          發(fā)布時(shí)間:2022-05-17     作者:zyl   分享到:

          紅色熒光探針DiI染色脂質(zhì)體CAS:41085-99-8西安pg電子官方生物科技有限公司一家熒光染料生產(chǎn)商和經(jīng)銷商,我們可以提供3000多種活性熒光染料,我們提供的熒光染料的吸收波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)從300nm-810nm不等,我們可以再不同的熒光染料上面做各種的活性基團(tuán),比如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等等。關(guān)于熒光染料我們可以提供FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系列、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI細(xì)胞膜染料等等。

          紅色熒光探針DiI染色脂質(zhì)體CAS:41085-99-8DiI是一種親脂性的熒光染料,可以用來染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu),進(jìn)入細(xì)胞膜后,DiI在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù),中等強(qiáng)度的光量子和很短的激發(fā)態(tài)壽命?梢杂脴(biāo)準(zhǔn)的TRITC濾光片檢測(cè)。


          英文別名(English Synonym):DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

          CAS NO.(CAS 號(hào)):41085-99-8

          分子式(Molecular Fomular):C59H97ClN2O4

          分子量(Molecular Weight):933.87

          規(guī)格:mg

          外觀(Appearance):紅色至暗紅色,紫色至深紫色粉末

          Ex/Em:550/567 nm

          推薦濾光器(Filter):XF32-Omega, 31002-Chroma

          純度(Purity):≥98%(TLC)

          溶解性(Solubility):溶于DMF,DMSO,甲醇

          用途:科研

          DiI染色脂質(zhì)體

          運(yùn)輸與保存方法

          冰袋(wet ice)運(yùn)輸。產(chǎn)品4?C干燥避光保存,有*期一年。

          注意事項(xiàng)

          1) 熒光染料均存在淬滅問題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

          2) 為了您的*全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


          DiI通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的生存力,因此被用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,檢測(cè)發(fā)育或移植過程中細(xì)胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散和標(biāo)記脂蛋白等。

          使用方法

          1. 染色液制備

          (1)配置DMSO或EtOH 儲(chǔ)存液:儲(chǔ)存液用 DMSO或EtOH配置濃度1~5 mM。

          【注】未使用的儲(chǔ)存液分裝儲(chǔ)存在-20℃,避免反復(fù)凍融。

          (2)工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養(yǎng)基,HBSS或PBS)稀釋儲(chǔ)存液,配制濃度為1~5 μM的工作液。

          【注】工作液*終濃度建議根據(jù)不同細(xì)胞系和實(shí)驗(yàn)體系來優(yōu)化。建議從推薦濃度的10倍范圍內(nèi)開始濃度的摸索。

          2.懸浮細(xì)胞染色

          (1)加入適當(dāng)體積的染色工作液重懸細(xì)胞,使其密度為1×106/mL。

          (2)37 ℃孵育細(xì)胞 2~20min,不同的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。

          (3)孵育結(jié)束,按1000~1500 rpm離心5min。

          (4)傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預(yù)熱的生長(zhǎng)培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

          (5)重復(fù)(3),(4)步驟兩次以上。

          3. 貼壁細(xì)胞的染色

          (1)將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

          (2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片,吸走過量培養(yǎng)液,將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。

          (3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液,輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞。

          (4)37 ℃孵育細(xì)胞 2~20min,不同的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不同?梢20min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。

          (5)吸干染料工作液,用培養(yǎng)液洗蓋玻片2~3次,每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞,孵育5~10min,然后吸干培養(yǎng)基。

          相關(guān)產(chǎn)品:

          脂質(zhì)體@**

          脂質(zhì)體包PLGA載紫杉醇

          脂質(zhì)體包裹FAM

          脂質(zhì)體包裹阿苯達(dá)唑

          脂質(zhì)體包載褪黑素

          80%PC+20%PI(4,5)P2 脂質(zhì)體 Liposome

          脂質(zhì)體包氧化石墨烯 Liposome

          cRGD靶向多肽修飾脂質(zhì)體 cRGD Liposome

          Cy5.5脂質(zhì)體 Cy5.5 Liposome

          PS脂質(zhì)體(200nm)PS Liposome

          PS脂質(zhì)體包載CY3(200nm)Liposome

          PC脂質(zhì)體(200nm)PC Liposome

          鈣黃綠素脂質(zhì)體(100nm) Liposome

          丹參酮iia@脂質(zhì)體Liposome

          用途:科研

          狀態(tài):固體/粉末/溶液

          產(chǎn)地:西安

          儲(chǔ)存時(shí)間:1年

          保存:冷藏

          廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!zyl2022.5.17


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