常用名 Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride

英文名 3-(5-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione hydrochloride

CAS號(hào) 1158264-69-7

分子量 309.748

分子式 C14H16ClN3O3

Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride生物活性

描述 來那度胺-5-氨基甲基鹽酸鹽是用于補(bǔ)充CRBN蛋白的來那度胺基cereblon(CRBN)配體。來那度胺-5-氨基甲基鹽酸鹽可通過連接物連接到蛋白質(zhì)配體,形成PROTAC[1]

相關(guān)類別

信號(hào)通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合體 >> E3 Ligase的配體

靶點(diǎn) Cereblon

體外研究 PROTAC包含兩個(gè)不同的配體,通過連接體連接；一個(gè)是E3泛素連接酶的配體,另一個(gè)是靶蛋白的配體。PROTAC利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解目標(biāo)蛋白[2]。

參考文獻(xiàn)

[1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:160-176. Published 2019 Jan 25.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride物理化學(xué)性質(zhì)

精確質(zhì)量：309.088013

儲(chǔ)存條件：-20°C，干燥，密封

產(chǎn)地：西安

包裝：瓶裝

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司

用途：科研

溫馨提示：僅用于科研

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）是一種含有兩種不同配體的異雙功能納米分子，即泛素E3的配體和靶蛋白的配體。這兩個(gè)部分通過連接體連接，形成“三單元”聚合物，靶蛋白配體和連接E3連接酶配體。PROTAC分子的構(gòu)建基塊包括PROTAC連接物、PROTAC的靶蛋白的配體、E3連接酶的配體、E3-連接酶-連接物偶聯(lián)物、靶蛋白-連接物-連接物綴合物等。

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