集診斷和**功能于一體的納米診療制劑(NTAs)憑借可視化的生物分布，**的**富集以及實(shí)時反饋等優(yōu)點(diǎn)在**的個性化**中展現(xiàn)出巨大的潛力。隨著納米技術(shù)的進(jìn)步，研究人員開發(fā)出具有**成像功能（CT成像，核磁共振成像，光聲成像等）和**能力（光熱**，光動力學(xué)**，化動力學(xué)**等）的NTAs。然而，大多數(shù)已報(bào)道的NTAs在進(jìn)行體內(nèi)循環(huán)時，其自身功能一直處于“開啟”狀態(tài)，從而導(dǎo)致了NTAs在體循環(huán)中**特異性差，嚴(yán)重制約了NTAs進(jìn)一步的臨床應(yīng)用。為了在源頭上降低背景干擾，增加**特異性，在**組織原位合成NTAs引起了研究者的廣泛興趣。

針對如何實(shí)現(xiàn)NTAs在**組織的原位合成，武漢大學(xué)張先正教授課題組設(shè)計(jì)了一種基于材料內(nèi)部快速離子交換，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)**組織原位合成NTAs的納米診療制劑前體(PBAM)。相關(guān)成果發(fā)表在近日的Advanced Materials (DOI: 10.1002/adma.202001452)上，論文**作者是武漢大學(xué)陳瑩博士。

他們合成的PBAM納米粒子由MIL-100 (Fe)包覆的普魯士藍(lán)類似物(K₂Mn[Fe(CN)₆])組成。由于MIL-100 (Fe)和K₂Mn[Fe(CN)₆]的光譜特性，PBAM在近紅外區(qū)幾乎沒有吸收，因此不具有光聲成像以及光熱**的潛能。同時，在空間結(jié)構(gòu)上，Mn²⁺離子被周圍的氰根束縛，因此也不具有T1加權(quán)磁共振成像的能力。在微酸性**微環(huán)境中，MIL-100 逐步降解并釋出Fe³⁺離子。Fe³⁺離子進(jìn)一步與K₂Mn[Fe(CN)₆]中的Mn²⁺離子發(fā)生離子交換生成光熱試劑普魯士藍(lán)(KFe[Fe(CN)₆])，同時釋放出自由的Mn²⁺離子，實(shí)現(xiàn)T1加權(quán)磁共振成像和光聲信號從“關(guān)閉”到“開啟”的轉(zhuǎn)變，從而在源頭上提高了**成像的信噪比。體內(nèi)動物實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明，這種策略不僅可以對實(shí)體瘤進(jìn)行特異性成像，同時對不可見的轉(zhuǎn)移瘤也具有很好的監(jiān)測效果。此外，Mn²⁺介導(dǎo)的化學(xué)動力學(xué)療法和普魯士藍(lán)介導(dǎo)的光熱療法相結(jié)合，也確保了****效果。

Chen Y, Li ZH, Pan P, Hu JJ, Cheng SX, Zhang XZ.* Tumor microenvironment triggered ions exchange of metal-organic framework hybrid for multimodal imaging and synergistic therapy of tumor. Adv. Mater. 2020, DOI: 10.1002/adma.202001452