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氨基修飾水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)的研究歷程((粒徑2.7nm)pg電子官方生物供應(yīng)

發(fā)布時(shí)間：2022-03-10 作者：axc 分享到：

中文名稱：氨基修飾水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)

英文名稱：Aminomodifiedwater-solubleCdSe/ZnSquantumdots

其它別稱：氨基化CdSe/ZnS量子點(diǎn)，氨基修飾硒化鎘/硫化鋅量子點(diǎn)

純度：98%

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量子點(diǎn)(Quantumdots，QDs)是一種準(zhǔn)零維的半導(dǎo)體納米材料。其受到關(guān)注主要是由于其出色的光學(xué)性能，而對它的其他特性，如表面基團(tuán)效應(yīng)等。量子點(diǎn)可由多種物質(zhì)修飾，經(jīng)過不同修飾后表面性質(zhì)各不相同。

氨基修飾的CdSe/ZnS量子點(diǎn)作為添加物對PCR所產(chǎn)生的影響和其影響PCR反應(yīng)的機(jī)理。主要研究內(nèi)容分為兩大部分:　　

一、氨基修飾的水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)對PCR反應(yīng)效果的影響。

對PCR反應(yīng)效果的評估，主要借助以下幾個(gè)主要參數(shù):效率，產(chǎn)量，靈敏度，特異性和忠實(shí)性。本部分研究借助普通PCR和實(shí)時(shí)PCR技術(shù)，將量子點(diǎn)引入目的產(chǎn)物為不同長度片段的PCR擴(kuò)增體系中，對新的PCR體系從效率、產(chǎn)量、靈敏性和特異性幾個(gè)方面的影響進(jìn)行了詳細(xì)評估，同時(shí)借助rpsL忠實(shí)性檢測法對量子點(diǎn)對PCR忠實(shí)性的影響進(jìn)行了評估。結(jié)果顯示，在體系的量子點(diǎn)濃度在0。1-1nM時(shí)，量子點(diǎn)對PCR反應(yīng)的效率無**影響，但是會造成平臺期產(chǎn)量的下降，而PCR的靈敏度和特異性卻都會有一定程度的提高。rpsL忠實(shí)性檢測法表明，量子點(diǎn)的加入降低了PCR擴(kuò)增的忠實(shí)性，但是對擴(kuò)增片段測序表明，量子點(diǎn)的引入并沒有引起PCR產(chǎn)物序列的變化�！　�

二、氨基修飾的水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)納米效應(yīng)的機(jī)理的初步研究�！　�

借助PCR技術(shù)和瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)對上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的機(jī)理做了初步的探索，發(fā)現(xiàn)量子點(diǎn)主要和反應(yīng)成份中的脫氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid，DNA)聚合酶發(fā)生了相互作用。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，量子點(diǎn)和另一種蛋白——牛血清蛋白(bovineserumalbumin，BSA)也能發(fā)生相互作用，而且BSA能逆轉(zhuǎn)量子點(diǎn)對PCR的**作用。研究發(fā)現(xiàn)，在對PCR體系正常的加樣次序和操作方法下，BSA會比DNA聚合酶更優(yōu)先和量子點(diǎn)發(fā)生作用，從而逆轉(zhuǎn)量子點(diǎn)加入PCR后所引起的**。