我們制備精氨酸一甘氨酸一天冬氨酸(RGD)與核糖核酸酶(RNase A)修飾的碲化鎘(cdte)量子點(QDS)的納米探針，利用微波加熱方法得到核糖核酸酶修飾的碲化鎘量子點(CdTeRQDs)，再化學(xué)鍵合偶聯(lián)RGD多肽得到RGD-CdTeRQDs納米探針，通過透射電鏡、粉末晶體衍射、熒光光譜儀和紫外吸收光譜儀檢測其相應(yīng)物理和光學(xué)表征。

RGD-CdTeRQDs納米探針的制備方法:

將50μlRNaseA-CdTe量子點溶液、10μl0.1mol/LEDC和5μl0.01mol/LSulfo--NHS溶液加入到350μl磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH8.4)中，15min后，加入40μlRGD多肽溶液(5g/L)，振蕩2h后，用10000KD的超濾離心管，10000xg離心過濾10min，純化得到樣品RGD-CdTeRODs。

RGD-CdTeRQDs的電鏡表征由于RGD和RNaseA屬于有機分子，在高分辨透射電鏡(HR-TEM)高電壓的環(huán)境易碳化，同時RGD-CdTeRQDs的HR-TEM圖像(圖1、2)中可以見到修飾后的CdTe量子點顆粒呈類球形，尺寸分布較為均一。同時也顯示，CdTe量子點具有很好的晶體結(jié)構(gòu)和清晰的晶格條紋。通過X線衍射(XRD)可以觀察到所制備的CdTe量子點在25°左右有一個強峰；在45°有一個雙肩峰，表明所制備的納米CdTe晶體結(jié)構(gòu)為立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)。

二、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修飾碲化鎘(CdTe)量子點的光譜表征

紫外吸收譜中，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs并無差異，都在480nm有一個較明顯的紫外吸收肩峰(圖3)。進一步熒光發(fā)射光譜結(jié)果表明，在波長為400nm的激發(fā)光照射下，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs在539nm處都出現(xiàn)明顯的發(fā)射峰(圖4)，說明RGD的偶聯(lián)并沒有影響CdTeRQDs而出現(xiàn)發(fā)射峰偏移的情況，所制備的RGD-CdTeRQDs具有很好的熒光信號穩(wěn)定性，可以作為進一步細胞成像的分子探針。

其他量子點定制產(chǎn)品：

硫化銀水溶性Ag2S量子點

Angiopep-2修飾Ag2S量子點

溶菌酶修飾Ag2S量子點(Lyz-Ag2S QDs)

牛血清白蛋白包裹Ag2S量子點(BSA-Ag2S QDs)

硫化銀Ag2S量子點修飾MoS2納米片

碳量子點修飾Ag-In-Zn-S量子點

Bi鉍摻雜Ag2Se量子點

TiO2納米棒陣列負載硫化銀Ag2S量子點

硒化銀負載碲化鎘量子點(Ag2Se/CdTe QDs)納米復(fù)合材料

葉酸修飾AgInS2量子點

Ag2S-CdS核殼結(jié)構(gòu)水溶性量子點

巰基乙酸修飾Ag2Se量子點

聚乙烯亞胺包覆硫化銀量子點(PEI-Ag2S)

PEG修飾硫化銀量子點（Ag2S-PEG）

鐿摻雜硫化銀量子點(Ag2S:Yb3+)

硫化銀量子點-石墨烯復(fù)合材料(Ag2S/Go)

碳量子點-硫化銀復(fù)合材料(Ag2S-GO-CQDs)

水溶性CdS-Ag2S量子點

硫化銀量子點-殼聚糖納米復(fù)合物

近紅外ZnCdSe/ZnS(硒化鋅鎘/硫化鋅)量子點

聚馬來酸酐修飾水溶性CdSe/ZnS熒光量子點

聚苯乙烯修飾CdSe/ZnS量子點

以上資料來自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。