久精品免费观看国产33,精品国产电影在线看免,在线观看aⅴ免费,久久99久久久一本精品

        • 您當(dāng)前所在位置:首頁(yè) > 宣傳資料 > 納米靶向
          葉酸受體偶聯(lián)碲化鎘/硫化鎘量子點(diǎn)(FA-PEG-CdTe/CdS QDs)的制備方法及穩(wěn)定性鑒定
          發(fā)布時(shí)間:2022-03-09     作者:axc   分享到:

          一種葉酸受體修飾的CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針采用水相合成法合成CdTe/CdS核殼型量子點(diǎn)。采用連接了葉酸的氨基聚乙二醇與CdTe/CdS量子點(diǎn)偶聯(lián),制備葉酸受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點(diǎn)熒光探針。通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳和熒光光譜分析證實(shí)CdTe/CdS量子點(diǎn)與PEG-FA成功偶聯(lián),F(xiàn)A-PEG-CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針具有良好的靶向性。

           制備QD-PEG-FA的方法

          1.取純化后0.01g/mLCdTe/CdS量子點(diǎn)1mL,5mg/mLEDC水溶液30μL5mg/mLNHS水溶液60μL,輕度振蕩10min,再加入100μLPEG2000-FA(5mg/mL),稍振蕩后4℃靜置反應(yīng)6h。用分子質(zhì)量為10ku的過(guò)濾管離心10min(4000r/min,r16cm),取內(nèi)套管液體。

          葉酸受體靶向的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子點(diǎn)熒光探針合成穩(wěn)定性鑒定

          將制備好的QD-PEG-FA超濾離心純化后,采用光致發(fā)光光譜測(cè)定(6)和瓊脂糖凝膠電泳(7)證實(shí),QD-PEG-FA量子點(diǎn)熒光探針偶聯(lián)效果良好。從圖6中可看出CdTe量子點(diǎn)偶聯(lián)生物大分子后,光致發(fā)光光譜紅移,熒光強(qiáng)度下降。

          FA-PEG-CdTe/CdS QDs.png

          其他量子點(diǎn)定制產(chǎn)品:

          墨烯量子點(diǎn)修飾聚多巴胺@納米二氧化鈦

          石墨烯量子點(diǎn)修飾氧空位鎢酸鉍復(fù)合材料

          石墨烯量子點(diǎn)修飾氧化錳/氧化鈦納米管陣列

          PbS/CdS/ZnS核殼殼量子點(diǎn)修飾TiO納米棒

          碳量子點(diǎn)修飾鎢酸鉍/氟摻雜氧化錫復(fù)合材料

          FeO量子點(diǎn)修飾BiOCl/BiVO

          Cu2O量子點(diǎn)修飾二氧化鈦納米管

          氮化碳量子點(diǎn)修飾石墨烯/氧化鋅納米管陣列

          gCN量子點(diǎn)修飾氧化鐵復(fù)合材料

          鉍量子點(diǎn)修飾的釩酸鉍中空納米結(jié)構(gòu)

          竹莖生物碳量子點(diǎn)修飾Bi

          鉍量子點(diǎn)修飾BiVO釩酸鉍中空納米結(jié)構(gòu)

          石墨烯量子點(diǎn)修飾的Dy摻雜ZnO光催化材料

          石墨烯量子點(diǎn)修飾介孔二氧化鈦薄膜材料

          硫摻雜氧化鋅量子點(diǎn)修飾多孔石墨相碳化氮復(fù)合材料

          新型光致脫附劑檸檬酸/碳量子點(diǎn)修飾碳酸氧鉍

          CdTe量子點(diǎn)修飾納米負(fù)離子溶膠

          鐵基量子點(diǎn)修飾的g-CN

          量子點(diǎn)修飾金屬有機(jī)骨架嵌入碳納米管內(nèi)復(fù)合材料(QD/UMCM1@CNT)

          氮摻雜碳量子點(diǎn)(N-CQDs)/石墨相氮化碳(g-C3N4)復(fù)合光催化材料

          CdS量子點(diǎn)(CdS QDs)修飾電極

          以上資料來(lái)自小編axc,2022.03.07

          以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體。


          庫(kù)存查詢