Ag2SQDs(quantumdots)是一種新型的近紅外二區(qū)(NIR，1.0～1.4μm)量子點，硒化銀Ag2S量子點發(fā)射熒光峰位于近紅外二區(qū)，作為新型的NIR-II熒光納米探針具有高的量子效率，高的熒光強度且不會淬滅，表面經(jīng)過生物分子修飾后，在細胞和動物上均未見明顯的毒性，因此在活體成像中的應(yīng)用研究倍受關(guān)注。目前常用的熒光探針按照熒光發(fā)射的波長可以分為可見光區(qū)(450～750nm)、近紅外一區(qū)(NIR-I，750～900nm)、近紅外二區(qū)(NIR-II，900～1400nm)。

在EDC/NHS的介導(dǎo)下，我們將Ag2S進行腦部靶向分子Angiopep-2(ANG)多肽的修飾，Angiopep-2多肽是由低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白(LRP)配體抑肽酶Kunitz結(jié)構(gòu)域設(shè)計演化而來的短肽(包含19個氨基酸殘基)，在BBB和膠質(zhì)細胞瘤中有大量LRP1表達，Angiopep-2能被LRP1特異性地識別、結(jié)合，細胞膜內(nèi)陷形成內(nèi)化小泡，穿透BBB進入腦內(nèi)，對血腦屏障和膠質(zhì)瘤細胞(U87MG)具有雙重靶向性。Angiopep-2入腦效率要明顯優(yōu)于轉(zhuǎn)鐵蛋白，而且容易修飾，因而被應(yīng)用于腦靶向材料的修飾中。因此，本研究利用Angiopep-2多肽修飾Ag2S量子點構(gòu)建具有腦靶向的近紅外二區(qū)分子成像探針，

Angiopep-2(ANG)多肽修飾Ag2S硒化銀量子點(Ag2S-ANG)量子點的表征

從外觀看，經(jīng)過ANG多肽修飾后，溶液的顏色和熒光性質(zhì)沒有明顯的變化，電泳結(jié)果顯示，修飾ANG多肽的Ag2S量子點的條帶位置要比未修飾ANG多肽的Ag2S量子點條帶距離上樣孔位置近(圖1)，瓊脂糖電泳是根據(jù)分子量進行分離的，也就是說Ag2S-ANG量子點的分子量增加。

Angiopep-2(ANG)多肽修飾Ag2S硒化銀量子點的透射電子顯微鏡(TEM)

利用TEM對Ag2S和Ag2S-ANG量子點的粒徑進行表征(圖3)，隨機選取50個量子點，用GatanDigitalMicrograph軟件分別統(tǒng)計Ag2S和Ag2S-ANG量子點的大小，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Ag2S量子點的粒徑約5nm，Ag2S-ANG量子點的粒徑約為7nm，經(jīng)過修飾后粒徑增大。結(jié)合電泳和DLS及zeta電位結(jié)果，表明ANG短肽成功修飾在Ag2S量子點上。

Angiopep-2(ANG)多肽修飾Ag2S硒化銀量子點的吸收及熒光發(fā)射光譜

為了考察肽修飾前后Ag2S量子點的吸收光譜和熒光發(fā)射光譜是否有變化，我們分別檢測了修飾前后的吸收和發(fā)射光譜，從吸收譜看(圖4a)，Ag2S量子點修飾前后沒有明顯變化。從發(fā)射光譜看(圖4b)，修飾多肽后熒光強度有明顯的增強，原因可能是修飾多肽后，多肽分子較大，包在量子點表面，減少了量子點的表面缺陷，使得熒光增強。

pg電子官方生物生物供應(yīng)的量子點定制產(chǎn)品目錄：

巰基乙酸修飾Ag2Se量子點

聚乙烯亞胺包覆硫化銀量子點(PEI-Ag2S)

PEG修飾硫化銀量子點（Ag2S-PEG）

鐿摻雜硫化銀量子點(Ag2S:Yb3+)

石墨烯摻雜硫化鉛PbS量子點

硫化鉛(PbS)量子點摻雜光子晶體光纖(QD-PCF)

銦摻雜硫化鉛PbS量子點

In摻雜PbS硫化鉛量子點

Cu摻雜水溶性PbS硫化鉛量子點

鋅摻雜的硫化鉛量子點（Zn/PbS）

氨基化硅量子點(Si QDs)

水溶性綠色熒光硅量子點

藍綠熒光的水溶性硅量子點

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以上資料來自小編axc,2022.03.08

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。