從相應(yīng)的4,5-二溴眼腈出發(fā)，采用模板法得到了新型八溴取代鑭系(III)酞菁，并通過(guò)高分辨質(zhì)譜、核磁共振氫譜和紅外光譜進(jìn)行了鑒定。

對(duì)Pd(0)催化氰化反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，得到了初始4,5-二溴眼腈。外周溴原子對(duì)酞菁配合物光學(xué)性質(zhì)的影響。觀察到主吸收帶(Q帶)從未被取代的酞菁到八氯-，再到八溴-取代的酞菁的紅移。

所有配合物在DMF溶液中均表現(xiàn)出非線性光學(xué)響應(yīng)。

隨著激光輻射強(qiáng)度的增加，光透過(guò)率呈非線性下降趨勢(shì)，并在切換回線性模式時(shí)進(jìn)一步恢復(fù)光學(xué)特性。非線性光學(xué)響應(yīng)與中心離子性質(zhì)有關(guān)。

與镥、鋱配合物相比，酞菁銪的非線性吸收系數(shù)有所提高。

這是由于增強(qiáng)的群體激發(fā)態(tài)和更快的興奮配合物與大的中心離子。

通過(guò)與未取代類似物的比較，確定了外圍溴基團(tuán)對(duì)非線性光學(xué)性質(zhì)的影響。

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