幾丁質(zhì)是β-(1,4)連接的n -乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的均聚物，是原生動(dòng)物寄生蟲溶組織內(nèi)阿米巴(Eh)和入侵內(nèi)阿米巴(Ei)囊壁的主要成分。

內(nèi)阿米巴幾丁質(zhì)合成酶在真菌的囊泡膜而不是質(zhì)膜上制造幾丁質(zhì)，盡管幾丁質(zhì)合成的化學(xué)過程很可能是相同的。然而，核苷酸糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(NSTs)在內(nèi)阿米巴幾丁質(zhì)合成中的作用尚未確定。

利用Eh的UDP-GlcNAc轉(zhuǎn)運(yùn)體EhNst3的氨基酸序列，通過BLASTP分析確定了Ei的UDP-GlcNAc轉(zhuǎn)運(yùn)體(EiNst5)。結(jié)果表明，EhNst3和EiNst5的異體表達(dá)可以補(bǔ)充YEA4突變體中Yea4p(釀酒酵母的UDP-GlcNAc轉(zhuǎn)運(yùn)體)的功能，增加細(xì)胞壁幾丁質(zhì)含量。與釀酒酵母中的Yea4p相似，Δyea4細(xì)胞中myc表位標(biāo)記的EhNst3和EiNst5定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

EiNST5轉(zhuǎn)錄本在大腸桿菌體外成囊和氧化應(yīng)激過程中表達(dá)上調(diào)。在氧化應(yīng)激下，EhNST3也出現(xiàn)了類似的上調(diào)。

使用基因特異性dsRNA下調(diào)EiNst5的表達(dá)，可以**減少大腸桿菌體外囊化過程中的囊腫形成。我們的觀察首次表明EhNst3和EiNst5參與了幾丁質(zhì)的合成，也參與了內(nèi)阿米巴的成囊過程。

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