光動力抗菌素化療(PACT)是一種眾所周知的技術，用于對抗對抗生素產生耐藥性的細菌。

我們在此報告合成，光物理性質，2-hydroxypyridine軸向的結扎和協議活動銦5,10,15日20-tetrakis——(4-phenylmethylthio)卟啉(3)和分成四份2-hydroxypyridine軸向的結扎銦5、10、15、20-tetrakis——(4-phenylmethylthio)卟啉(4)。

卟啉復合物(3和4)進一步與oleyamine(洞螈)/油酸(OLA)封頂Ag / CuFe2O4也6-巰基-1-己醇功能化(MCH-Ag/CuFe2O4)納米顆粒經銀硫(Ag-S)和銀氮(Ag-N)修飾;自組裝。

PACT研究采用金黃色葡萄球菌進行。

合成的卟啉類化合物均表現出了PACT活性，季銨化配合物及其偶聯物在照射25 min后，其PACT活性最高，細胞活力為0%，對數降低8.31。

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