酞菁是具有π共軛體系的四吡咯大環(huán)的重要候選分子之一，導(dǎo)電聚合物作為新型分子材料的設(shè)計(jì)近年來受到越來越多的關(guān)注。

將這兩種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)巧妙地結(jié)合在一起，可以生產(chǎn)出具有理想性能的材料，從而設(shè)計(jì)出各種有機(jī)分子器件。

然而，對(duì)于具有獨(dú)特光電性質(zhì)的酞菁核CP的合成，其設(shè)計(jì)工程的基本原理尚未深入研究。

為此，合成了四取代的外周或非外周含硫代烷基或烷氧基咔唑的鋅(II)酞菁。該材料在電位動(dòng)力學(xué)條件下的電聚合產(chǎn)生了一系列類似的供體-受體CPs，其中**的區(qū)別是銅(O或S)的性質(zhì)和取代模式(外圍或非外圍)在酞菁核上。

結(jié)果表明，由于銅的電負(fù)性和取代模式的誘導(dǎo)效應(yīng)的差異，這對(duì)CPs的光學(xué)和電化學(xué)性能有**的影響。

對(duì)酞菁核CP的設(shè)計(jì)進(jìn)行了全面的研究，揭示了其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。

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